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文檔簡介
1、隨著氣候的不斷惡化和化石資源的持續(xù)消耗,探索與發(fā)展新型清潔能源已成為當今社會重要的科學話題。能源轉(zhuǎn)換與貯存過程中的氧電極反應,即氧還原反應(ORR)和氧析出反應(OER),是制約燃料電池和電解水技術發(fā)展的瓶頸之一,為此人們不斷探求著高效的氧電極反應催化材料。類水滑石(LDH)又稱層狀雙金屬氫氧化物,具有雙金屬種類可調(diào)性、層間陰離子可交換性和結構記憶等特性?;谶@些特性,本文分別使用原位生長法、煅燒復原法和靜電組裝法,將LDH分別與石墨烯
2、、氮化碳復合制備了基于LDH的納米復合催化劑,并研究了它們在氧電極反應中的雙功能催化性能。
本研究主要內(nèi)容包括:⑴水熱條件下,通過在反向膠束內(nèi)給予堿源和金屬鹽,實現(xiàn)了NiFe-LDH在氧化石墨烯(GO)基底上的原位生長,經(jīng)移除模板和還原處理,得到了類球狀的還原GO-LDH,記做rGO-LDH;其中rGO作為導電基底,可顯著增強復合物的導電能力;該催化劑修飾電極的OER起始過電位僅為240 mV,與貴金屬RuO2催化劑所得值相當
3、,當電位為1.530 V時,電流密度高達32.388mA/cm2,其ORR起始電位約為0.796 V,極限擴散電流約為-3.845 mA/cm2,在甲醇混合液中,其電流密度損失不足10%。⑵還原條件下,將氮化碳(C3N4)納米片組裝在GO-LDH復合物上,得到了表面粗糙度顯著增大的氮摻雜的rGO-LDH,記為NG-LDH;其中rGO可顯著增強復合物的導電能力,氮摻雜造成的結構缺陷,不但增大了復合物的比表面積,還賦予其一定的ORR催化能力
4、;該催化劑修飾電極的OER起始過電位為256 mV,雖然相較于未氮摻雜的rGO-LDH催化劑增加了16 mV,但在1.530 V時,其電流密度高達42.636 mA/cm2,是純 NiFe-LDH的9倍,遠高于未摻雜的 rGO-LDH(32.388 mA/cm2),其ORR起始電位正移至0.853 V,半波電位約為0.802 V,顯著高于傳統(tǒng)層狀材料,在甲醇混合液中,其電流密度損失不足8%。⑶將CoFe-LDH的煅燒產(chǎn)物于 GO的水溶液
5、中復原,在還原條件下進行氮摻雜,得到了具有一定結構缺陷的氮摻雜rGO/LDH,記為NG/LDH;該復合物中LDH六角片呈多方向鋪展狀,C3N4納米片組裝在rGO薄片和LDH納米片上,增大了比表面積,而rGO增強了催化劑的導電能力;該催化劑修飾電極的OER起始過電位約為244 mV,在1.530 V時其電流密度約為14.371 mA/cm2,是純CoFe-LDH的7倍,其ORR極限擴散電流密度高達-5.222 mA/cm2,接近于20 w
6、t%的Pt/C修飾電極,在甲醇混合液中,能夠維持原有的ORR電流強度。⑷在甲酰胺中,NiFe-LDH納米片與GO片層通過靜電引力自組裝為GO-LDH,再將氨基離子液體(NH2-IL)共價修飾在GO上,得到了離子液體修飾GR-LDH,記做 IL-GR-LDH;NH2-IL的共價修飾不但增強了復合物的分散穩(wěn)定性和親水能力,還改善了催化劑的導電能力;該催化劑修飾電極的OER起始過電位約為282 mV,在1.530 V時其電流密度約5.998
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