熱致誘導自旋轉(zhuǎn)變PMMA復合材料的研究.pdf

1、本文同時采用化學與物理的方法，利用聚合物對自旋轉(zhuǎn)變性能的配合物進行改性，旨在提高其磁學性能以及加工性能，從而希望達到將自旋轉(zhuǎn)變材料作為信息存儲材料使用的目的。采用FTIR、1H NMR、XRD等測試方法對聚合物及其復合材料進行了結構表征，通過DSC、SQUID對配合物的自旋轉(zhuǎn)變性能進行了測試。主要工作內(nèi)容如下：
　　1、本文從自旋轉(zhuǎn)變配合物的結構和應用兩方面簡述了其研究進展，并簡單敘述了自旋轉(zhuǎn)變機理以及對配合物的檢測方法，最后展望

2、了其作為信息存儲材料的潛在應用前景。
　　2、聚甲基丙烯酸甲酯基配體的合成:以4-氨基-1，2，4，-三氮唑與2-溴異丁酰溴反應合成引發(fā)劑，氯化亞銅/2，2-聯(lián)吡啶為催化體系，N，N-二甲基甲酰胺為溶劑，采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法(ATRP)制備了具有配位基團的聚甲基丙烯酸甲酯配體，并通過聚合物基配體與亞鐵鹽的自組裝反應得到配合物材料。通過FTIR、1H NMR對聚合物及配體進行了表征，此外XRD、DSC測試結果表明新型配合物的自旋

3、轉(zhuǎn)變過程是在較低溫度發(fā)生轉(zhuǎn)變過程并不明顯。
　　3、聚甲基丙烯酸縮水甘油酯基配體的合成:使用2-溴代丙酸甲酯作為引發(fā)劑，氯化亞銅/N，N，N'，N，'N"-五甲基二亞乙基三胺為催化體系，N，N-二甲基甲酰胺為溶劑，采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法(ATRP)制備了聚甲基丙烯酸縮水甘油酯，接著利用的4-氨基-1，2，4，-三氮唑中氨基與PGMA中的環(huán)氧基團進行開環(huán)反應制備出聚合物基配體，并通過聚合物基配體與亞鐵鹽在溶液中自組裝反應得到配合物