生物醫(yī)用磁性納米材料的制備及應(yīng)用.pdf

1、本文系統(tǒng)地研究了水基磁性液體的制備、表征及在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用和磁性聚合物微球的制備及表征。具體包括以下幾個(gè)方面內(nèi)容：
　　 ⑴以FeCl2·4H2O和FeCl3·6H2O為鐵源,NH3·H2O為沉淀劑,利用共沉淀法合成磁性納米Fe3O4。為了制備含羧基的磁性納米粒子,提高其生物相容性,我們通過(guò)兩步法在磁性粒子的表面進(jìn)行羧基化反應(yīng)。首先采用共沉淀法制備葡聚糖包覆的磁性納米粒子,然后在再堿性條件下,磁性納米顆粒表面的葡聚糖與氯乙酸反

2、應(yīng)?？疾炝瞬煌纫宜嵊昧亢筒煌瑲溲趸c濃度對(duì)納米粒子表面羧基數(shù)量的影響,考察了pH值和離子強(qiáng)度對(duì)納米顆粒穩(wěn)定性的影響。羧基化后的磁性納米粒形狀為類圓形,粒徑尺寸約27 nm,呈超順磁性,能穩(wěn)定保存。把所制備的磁性液體用作磁共振成像造影劑研究,獲得較好的效果。
　　 ⑵采用共沉淀法制備葡聚糖包覆磁性納米粒,然后在堿性條件下,納米顆粒表面葡聚糖與氯乙酸反應(yīng),使得其表面含有羧基。通過(guò)DCC/NHS方法,磁性納米顆粒表面的羧基與聚乙烯亞

3、胺(PEI)反應(yīng)連接在一起,使納米顆粒表面修飾上氨基。含有綠色熒光蛋白基因的質(zhì)粒DNA通過(guò)靜電吸附作用與納米顆粒表面的氨基結(jié)合在一起。考擦了PEI磁性納米粒在不同pH值和不同離子強(qiáng)度下的穩(wěn)定性,觀察了PEI磁性納米粒和DNA結(jié)合后的磁性納米粒的形態(tài)和大小。采用MRI技術(shù),考察了磁性轉(zhuǎn)染和常規(guī)轉(zhuǎn)染對(duì)綠色熒光蛋白表達(dá)效率的影響。采用熒光顯微鏡直接觀察綠色熒光蛋白基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)。
　　 ⑶采用兩步法,制備了殼聚糖-聚丙烯酸磁性微球

4、。首先以殼聚糖為模板,丙烯酸為單體,過(guò)硫酸鉀為引發(fā)劑,采用乳液聚合的方法,制備出殼聚糖-聚丙烯酸微球。然后把制備好的葡聚糖穩(wěn)定的磁性流體加入到殼聚糖—聚丙烯酸微球乳液中,加入戊二醛交聯(lián)殼聚糖,使磁性納米顆粒進(jìn)入殼聚糖微球的內(nèi)部。獲得的磁性微球經(jīng)磁分離后采用XRD、TEM、SEM、IR、VSM等測(cè)試手段表征后,發(fā)現(xiàn)其顆粒的粒約為100nm,且Fe3O4較好的被殼聚糖-聚丙烯酸微球包裹,固含量超過(guò)40％,磁響應(yīng)性強(qiáng)達(dá)到29.1 emu/g。