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文檔簡介
1、長期以來,合成洗滌劑一直使用三聚磷酸鈉(STPP)作為助洗劑,雖然效果很好,但對生態(tài)環(huán)境造成了嚴重破壞,引起水體“富營養(yǎng)化”,從而導致水質惡化,水生物大量死亡。因此,從上個世紀七十年代開始許多國家相繼頒布法令、法規(guī)實行禁磷、限磷。因而開發(fā)無磷助洗劑已成為洗滌劑行業(yè)研究的熱點。 聚羧酸鹽是新一代的無磷助洗劑,目前國內(nèi)外研究得較多的主要是聚丙烯酸鹽和丙烯酸—馬來酸的共聚物鹽(MA—Co—AA)。它們具有去污力較強、抗硬水能力好、無毒
2、等優(yōu)點,但助洗性能不及三聚磷酸鈉,且降解性不好,因而在環(huán)境中長期積累也會引起環(huán)境問題。因此,開發(fā)助洗性能更好、可降解性好的聚羧酸鹽具有重要意義。 許多的研究結果表明,聚羧酸鹽的助洗效果與其分子鏈中的羧基含量有關,羧基含量越高,電荷密度越大,螯合分散性能就越好。因此,通過與含兩個羧基的馬來酸酐單體共聚,可以提高聚羧酸鹽的助洗效果。但馬來酸的兩個吸電子羧基分別與兩個雙鍵碳原子相連,形成對稱結構,致使其聚合活性低,在共聚物中的量比不能
3、太大,因而助洗性能的提高受到限制。衣康酸也是含兩個羧基的單體,但為非對稱結構,其中一個羧基通過亞甲基與雙鍵碳相連,因而聚合活性較高。因此,以它為共聚單體,可向聚羧酸鏈中引入更多的羧基,因而有可能制得助洗性能更好的聚羧酸鹽。另外,衣康酸聚合物具有良好的生物降解性。因此,衣康酸.丙烯酸共聚物(IA—Co—AA)可能成為更為環(huán)境友好的助洗劑。為此,本論文對IA—Co—AA的合成及助洗性能進行了研究。 對采用水溶液聚合工藝合成IA—Co
4、—AA進行了研究,并詳細考察了各種工藝參數(shù)的影響,并與MA—Co—AA和IA—Co—MA—Co—AA進行了比較。研究結果表明,單體配比對IA—Co—AA的螯合力影響較大,隨IA用量增加,螯合力增加,但IA用量過大時,因聚羧酸的分子量太小,單個聚羧酸分子所含電荷較少,螯合力反而下降;過硫酸銨用量對聚合物的特性粘度有較大的影響,過硫酸銨用量增加,特性粘度顯著降低,即聚合物的分子量顯著降低。反應溫度對聚合物特性粘度有較大的影響,隨著反應溫度升
5、高,聚合物特性粘度下降。反應溫度對單體的轉化率有些影響,溫度過低,引發(fā)劑分解慢,造成聚合不完全,單體轉化率降低。溫度過高,引發(fā)劑分解太快,造成部分自由基無效消耗,因而單體轉化率也降低。IA—Co—AA的較佳條件是:反應溫度為80~85℃,過硫酸銨用量為單體總質量的6.67%,IA占總單體的摩爾分數(shù)為22%,丙烯酸和過硫酸銨的滴加時間約為2.5h,保溫時間為3.5h,總反應時間為6h。 助洗性能研究結果表明,IA—Co—AA的去污
6、力、抗污垢再沉積能力、鈣皂分散力和對Ca2+的螯合力明顯好于MA—Co—AA、IA—Co—MA—Co—AA和STPP;IA—Co—AA對CaCO3粉末的分散能力明顯低于MA—Co—AA和IA—Co—MA—Co—AA,但好于STPP;IA—Co—AA的pH緩沖能力略大于MA—Co—AA和IA—Co—MA—Co—AA,明顯高于STPP;IA—Co—AA的表面活性比MA—Co—AA和IA—Co—MA—Co—AA的低;IA—Co—AA,但它們均
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