Co-Pt-Ho三元系合金相圖及其磁性能研究.pdf

1、本文采用X射線衍射、掃描電鏡、差式掃描量熱法、能譜分析和磁性測量等方法測定了Co-Pt-Ho三元系合金相圖在900℃和500℃等溫截面，研究了Tb-Ho-Pr-Co-Fe-B合金的結(jié)構(gòu)和磁致伸縮性能。
　　Co-Pt-Ho三元合金相圖900℃的等溫截面(Ho≤75％)是由14個單相區(qū)，24個兩相區(qū)以及12個三相區(qū)組成。
　　14個單相區(qū)：α(α(Co，Pt))，β(Co17Ho2)，γ(Co7Ho2)，δ(Co3Ho)，ε(

2、Co2Ho)，ζ(Ho3Pt)，η(Ho2Pt)，θ(Ho5Pt3)，ι(Ho5Pt4)，κ(HoPt)，λ(Ho3Pt4)，μ(HoPt2)，ν(HoPt3)，ξ(HoPt5)。24個兩相區(qū)：α+ξ，α+ν，α+μ，μ+λ，α+β，β+γ，γ+δ，δ+ε，ζ+η，η+θ，θ+ι，ι+κ，μ+κ，μ+ν，ν+ξ，α+κ，β+κ，γ+κ，δ+κ，ε+κ，ε+ι，ε+θ，ε+η，ε+ζ。12個三相區(qū)：ν+α+ξ，μ+α+ν，κ+α+λ，λ+

3、α+μ，κ+β+α，κ+γ+β，κ+δ+γ，ε+ζ+η，ε+η+θ，ε+θ+ι，ε+ι+κ，κ+ε+δ。
　　Co-Pt-Ho三元合金相圖500℃的等溫截面由23個單相區(qū)，42個兩相區(qū)和21個三相區(qū)組成。
　　23個單相區(qū)：α(α1-(Co，Pt)),β(ε-(Co，Pt)),γ(α2-(Co，Pt)),δ(CoPt),ε(CoPt3),ζ(α-( Pt，Co)),η(HoPt5),θ(HoPt3),ι(HoPt2),κ(H

4、o3Pt4),λ(HoPt),μ(Ho5Pt4),ν(Ho5Pt3),ξ(Ho2Pt)，o(Ho3Pt),π(Ho),ρ(CoHo3),ω(Co7Ho12)，ф(Co3Ho4),σ(Co2Ho),τ(Co3Ho),φ(Co7Ho2),ψ(Co17Ho2)。42個兩相區(qū)為：α+β，β+γ，γ+δ，δ+ε，ε+ζ，ζ+η，η+θ，θ+ι，ι+κ，κ+λ，λ+μ，μ+ν，ν+ξ，ξ+o，o+π，π+ρ，ρ+ω，ф+σ，ф+ω，σ+τ，τ+φ，

5、φ+ψ，ψ+α，o+ρ，o+ф，o+ω，o+σ，σ+ξ，σ+ν，σ+μ，σ+λ，λ+τ，λ+φ，λ+ψ，λ+α，α+ι，ι+β，ι+γ，γ+θ，θ+δ，ε+θ，ε+η。21個三相區(qū)為：π+ρ+o，ρ+o+ω，o+ω+ф，o+σ+ф，σ+ξ+o，σ+ν+ξ，σ+μ+ν，σ+λ+μ，λ+σ+τ，λ+τ+φ，λ+φ+ψ，λ+ψ+α，α+β+ι，β+γ+ι，θ+ι+γ，γ+δ+θ，δ+ε+θ，η+θ+ε，ε+ζ+η，α+λ+κ，α+ι+κ。

6、r>　　化合物Co5Ho是高溫相，在900℃時不存在，而是分解為其相鄰的兩相C o17 H o2和C o7 H o2?；衔颒oPt3相是以AuCu3型結(jié)構(gòu)穩(wěn)定存在Ho-Pt二元系中。900℃和500℃時，Ho-Pt二元系中化合物Ho3 Pt4穩(wěn)定存在，且加入Co元素后，在Co–Pt–Ho三元系中也沒有發(fā)生共析分解；500℃時化合物Co3 Ho4存在，只是因為在低溫下包析轉(zhuǎn)變速度非常緩慢生成的很少，在X衍射譜線中雖然不能看到，但金相分析

7、中仍然可以觀察到該相的存在。
　　用電弧熔煉頂鑄法和退火處理，制備了系列合金(Tb1-xHox)0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)1.83B0.1(x=0，0.2，0.4，0.6，0.7，0.8，1)，通過XRD分析表明，該系列合金均具有單一的立方Laves相結(jié)構(gòu)。當(dāng)x=0.8時，合金的磁晶各向異性較小。合金高溫退火后，疇壁的釘扎減弱，在低磁場作用場下發(fā)生“躍遷效應(yīng)”，有效提高合金的在低場下的磁致伸縮性能。對于該系列合金粘結(jié)

8、樣品，其磁致伸縮性能隨著粘結(jié)劑的增大，先增大后減小，在粘結(jié)劑含量為7%時，樣品磁致伸縮最大。我們從合金中選出最優(yōu)配比的(Tb0.2Ho0.8)0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)1.83B0.1合金制備成粘結(jié)樣品。并研究了粘結(jié)樣品在三種不同磁場（0Oe、4KOe、10Koe）下取向固化后的組織形態(tài)和磁致伸縮性能。還研究了這些取向粘結(jié)樣品在三種預(yù)壓應(yīng)力（0MPa、9MPa、17Mpa）下的磁致伸縮性能變化，粘結(jié)樣品在10KOe磁場下取