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文檔簡介
1、鋰離子電池因其優(yōu)異的比能量以及使用壽命已逐步滲透進(jìn)入們的日常生活。然而因資源和環(huán)境的新需求,人們不得不開發(fā)出容量更高,性能更穩(wěn)定且綠色無污染的新型電極材料。不論是新材料的開發(fā)以及檢測,研究人員都希望借助直觀、準(zhǔn)確的表征手段。近幾年,隨著制造工藝的提升,研究者設(shè)計的納米CT(Computed Tomography)技術(shù)日漸成熟,并在生命科學(xué)、材料科學(xué)以及能源方面都有了很大突破。鋰離子電池中正負(fù)極材料的孔隙結(jié)構(gòu)以及成分的分布對其電化學(xué)性能具
2、有重要影響。本論文從鋰離子電極材料中挑選出兩種已商業(yè)化應(yīng)用的正負(fù)極材料,進(jìn)行納米CT測試,以期使用這一新型技術(shù)對與材料電化學(xué)性能相關(guān)的內(nèi)部三維結(jié)構(gòu)進(jìn)行定性以及定量分析。
本論文使用德國Zeiss公司的UltraXRM-L200型納米CT對四種不同壓實密度的磷酸鐵鋰/碳(LiFePO4/C)電極片進(jìn)行圖像數(shù)據(jù)采集。同時為與納米CT結(jié)果進(jìn)行對比,使用Zeiss的場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)對LiFePO4/C的表面形貌進(jìn)行
3、表征。然后利用內(nèi)嵌軟件(XMController,XMReconstructor)對三維圖像去噪、重構(gòu)。最后使用商業(yè)軟件ImageJ,Avizo對重構(gòu)后的圖像進(jìn)行閾值劃分,定性展示了孔隙的空間三維形貌。之后采用“體積收縮”的方法繪制出孔隙率-體積關(guān)系曲線圖。測試結(jié)果發(fā)現(xiàn)壓實密度越大,孔隙分布更為均勻。同時在計算孔隙率,統(tǒng)計孔隙大小時發(fā)現(xiàn),較大壓實密度的樣品對應(yīng)的孔隙率越低,內(nèi)部小孔比率越高。
對硅/碳(Si/C)復(fù)合材料進(jìn)行了
4、類似的SEM表征。對Si/C復(fù)合材料進(jìn)行特殊處理后,進(jìn)行納米CT測試。在對Si/C復(fù)合材料進(jìn)行測試時,使用相襯模式進(jìn)行圖像數(shù)據(jù)采集。數(shù)據(jù)采集完后同樣進(jìn)行去噪、重構(gòu)處理,并與SEM圖片進(jìn)行對比。然后使用軟件Avizo先手動分割出顆粒,而后進(jìn)行閾值分割分離出Si。實驗發(fā)現(xiàn)Si在顆粒內(nèi)部呈現(xiàn)核桃狀分布,且外層含量較內(nèi)部多。最終通過統(tǒng)計得出Si的體積分?jǐn)?shù)約為29.98%。
本論文利用納米CT技術(shù)實現(xiàn)了樣品內(nèi)部三維結(jié)構(gòu)的重構(gòu),并對與磷酸
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