原位聚合表面修飾納米二氧化硅-聚氯乙烯雜化材料的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本論文在不改變?cè)芯勐纫蚁┑纳a(chǎn)設(shè)備和生產(chǎn)工藝的條件下,利用經(jīng)表面修飾帶有不同表面基團(tuán)的納米SiO2,通過(guò)原位聚合的方法成功制備出性能優(yōu)良的納米SiO2/PVC雜化材料。對(duì)材料的機(jī)械性能及熱穩(wěn)定性進(jìn)行了全面的分析,考察了納米SiO2及雜化材料的制備工藝對(duì)材料性能的影響,主要研究?jī)?nèi)容和研究結(jié)果如下: 1、雜化材料的制備工藝 考察了不同表面狀態(tài)的納米SiO2在不同的制備工藝下所制備的雜化材料的各項(xiàng)性能,以及納米顆粒和制備工藝

2、對(duì)聚合反應(yīng)體系及聚合反應(yīng)過(guò)程的影響。在保證PVC的傳統(tǒng)生產(chǎn)設(shè)備不改動(dòng),生產(chǎn)工藝沒(méi)有大的調(diào)整的前提下,總結(jié)出了納米SiO2/PVC最佳制備工藝。該工藝條件不影響氯乙烯單體聚合體系和聚合反應(yīng)過(guò)程,所制備出的雜化材料樹脂顆粒粒徑分布正常、樹脂各項(xiàng)性能符合指標(biāo),雜化材料機(jī)械性能和熱穩(wěn)定性優(yōu)異,成功克服了純PVC材料抗沖擊強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)。 2、納米SiO2與PVC樹脂的結(jié)合 考察了納米SiO2顆粒表面不同的官能團(tuán)對(duì)納米顆粒

3、與PVC基體的結(jié)合方式的影響。通過(guò)紅外光譜分析證明,在原位聚合過(guò)程中,納米SiO2顆??梢耘cPVC基體材料良好地結(jié)合在一起。從雜化材料中抽提出的納米顆粒的紅外光譜證明,RNS-D型納米顆粒由于其表面帶有可反應(yīng)性雙鍵基團(tuán),與PVC基體材料實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定的化學(xué)連接。而惰性碳鏈修飾的DNS-2和DNS-4型的納米顆粒則不能實(shí)現(xiàn)這種化學(xué)連接。 3、納米SiO2/PVC雜化材料的機(jī)械性能 納米SiO2顆粒對(duì)PVC材料的韌性影響較為明顯

4、。DNS-2/PVC和DNS-4/PVC雜化材料的缺口沖擊強(qiáng)度有著明顯的提高,其提高幅度最大可達(dá)較純PVC材料的兩倍。同時(shí),雜化材料強(qiáng)度并未受到太大的影響,在所考察的納米顆粒含量范圍以內(nèi),材料的拉伸強(qiáng)度沒(méi)有發(fā)生明顯的變化。 RN S-D/PVC雜化材料實(shí)現(xiàn)了材料的同步增強(qiáng)與增韌,在雜化材料韌性大幅提高的同時(shí),也對(duì)材料的拉伸強(qiáng)度帶來(lái)一定的提升。其原因是RNS-D型納米SiO2不僅可以良好地在基體材料中分散,還可以實(shí)現(xiàn)與基體材料的

5、化學(xué)鍵連接。 此外,與熔融共混法制備的納米聚合物復(fù)合材料相比,原位聚合制備的納米SiO2/PVC雜化材料,可以保證納米SiO2顆粒在基體中保持網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),充分發(fā)揮其納米特性,在納米顆粒的使用量為復(fù)合材料中的20%以下的情況下,便實(shí)現(xiàn)了材料性能同等幅度的提高。 4、納米SiO2/PVC雜化材料的熱穩(wěn)定性分析 納米SiO2/PVC樹脂的熱穩(wěn)定性明顯上升,熱分解開始溫度較純PVC樹脂可以提高10℃以上,納米顆粒的存在對(duì)P

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