Mg-Ni基非晶合金的制備及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、非晶態(tài)合金由于其自身獨特的結構特點,具有傳統(tǒng)的晶態(tài)金屬材料所無法比擬的優(yōu)異性能,因而成為特殊領域下的新型結構材料。與其他非晶合金相比,鎂基非晶合金由于其資源豐富、價格低廉、低密度和高強度等獨特優(yōu)勢,而逐漸成為材料領域的研究熱點之一。
   近年來,為了提高鎂基合金的玻璃形成能力(GFA),主要采用兩種方法:(1)調整合金系的元素比例;(2)微合金化法。而微合金化法被證明是提高合金玻璃形成能力的有效途徑。本文采用單輥旋淬技術制備了

2、不同成分的Mg-Ni-Y系三元非晶合金,并對部分非晶合金在不同工藝條件下進行了退火處理,而后通過分別添加稀土元素Ce、Nd,制備了Mg-Ni-Y-Ce、Mg-Ni-Y-Nd四元非晶合金。調整不同銅輥轉速、獲得不同冷卻速度,配合X射線衍射分析(XRD)、差熱分析(DTA)、掃描電子顯微鏡(SEM)等分析技術對Mg-Ni基非晶合金的微觀組織結構、晶化行為、玻璃形成能力進行了系統(tǒng)的研究;通過顯微硬度測試、電化學測試等方法對該非晶合金的力學性能

3、和耐腐蝕性能進行了分析和探討。
   X射線衍射、差熱分析和顯微硬度測試表明,在Mg86.33Ni13.67-xYx(x=0,1,3,6,10)合金系中,玻璃形成能力和顯微硬度均隨Y含量的加入明顯提高,當x=6時達到最大,而后隨Y含量進一步增加稍有下降;對于不同成分的Mg86.33Ni13.67-xYx非晶合金,XRD圖譜中最大衍射漫散峰的位置20發(fā)生了明顯變化,通過晶化處理,結果表明當x=0,1,3時,20對應的是fcc-Mg

4、6Ni或fcc-Mg6Ni+Ni-Y金屬間化合物;而當x=6,10時對應的是Mg-Y和Ni-Y化合物;添加Y后該非晶合金在中性0.01mol/LNaC1溶液中的耐腐蝕性先提高,而后隨Y含量增加而降低,非晶合金的耐腐蝕性能與合金結構及成分有關。
   在Mg80-xNilO+xY1O(x=0,5,10,15)合金系中,Mg65Ni25Y10非晶合金的玻璃形成能力最強,在此合金基礎上,分別加入適量的稀土元素Ce、Nd,即Mg65Ni

5、25YlO-xCex(x=0,2.5,5,7.5,10)和Mg65Ni25YlO.xNdx(x=0,2.5,5,7.5,10),均在不同程度上提高了非晶合金的玻璃形成能力,Mg65Ni25Cel0和Mg65Ni25Ndl0合金形成非晶態(tài)結構時銅輥的臨界轉速均低于7.693m/s。對比Ce和Nd對鎂基合金玻璃形成能力的影響,Nd元素比Ce元素的作用更加顯著。Mg-Ni基非晶合金中加入Ce時可在一定程度上提高合金在中性0.01mol/LNa

6、Cl溶液中的耐腐蝕性能,而加入Nd時卻降低了合金在該溶液中的耐腐蝕性能,二者耐腐蝕性能的差別可能是由陽極氧化時Ce、Nd生成的氧化物結構的不同所致。
   將Mg86.33Ni12.67Y1非晶合金在較低溫度下退火時,該合金沒有發(fā)生明顯晶化,然而隨退火溫度逐漸升高,其非晶漫散射峰最大強度所對應的2θ值逐漸增大,表明原子的近鄰間距逐漸減小,非晶內部發(fā)生結構弛豫,導致拓撲結構不穩(wěn)定性降低。通過對Mg86.33Ni12.67Y1非晶合

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