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1、本文制備了Fe2O3/γ-Al2O3催化劑與改性的Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化劑,并以其與H2O2形成芬頓體系分別考察降解苯酚性能,比較催化劑催化活性。引入光照改良反應(yīng)體系,提高降解苯酚性能。
采用浸漬法制備Fe2O3/γ-Al2O3催化劑,利用掃描電鏡(SEM)、X-射線衍射(XRD)和X-射線光電子能譜(XPS)等手段對(duì)樣品的形貌、結(jié)構(gòu)、元素組成進(jìn)行分析測(cè)試。結(jié)果表明:γ-Al2O3催化劑表面有大量的不規(guī)則
2、顆粒,催化劑表面Fe/Al原子比為0.12??疾觳煌苽錀l件下Fe2O3/γ-Al2O3催化劑降解苯酚性能,結(jié)果顯示:Fe(NO3)3浸漬液濃度為0.05mol/L,焙燒溫度為300℃,焙燒時(shí)間為2h條件下,制備的Fe2O3/γ-Al2O3催化劑降解苯酚,反應(yīng)120min后苯酚的去除率為83.5%。
將紫外光與Fe2O3/γ-Al2O3芬頓體系結(jié)合,形成光助非均相芬頓試劑,以其降解苯酚,并考察反應(yīng)工藝參數(shù)。結(jié)果顯示:苯酚初
3、始濃度250mg/L、Fe2O3/γ-Al2O3催化劑用量為0.4g、(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%)H2O2溶液4mL、pH值2.66、反應(yīng)溫度為室N25℃,反應(yīng)120min后苯酚去除率可達(dá)92.8%。
采用Ce改性Fe2O3/γ-Al2O3催化劑,運(yùn)用分層浸漬法制備Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化劑以提高鐵分散度、降低鐵溶出提高催化劑穩(wěn)定性并提高對(duì)苯酚的降解效率,應(yīng)用掃描電鏡(SEM)、X-射線衍射(XRD)和X-射線光電子
4、能譜(XPS)等手段對(duì)樣品的形貌、結(jié)構(gòu)、元素組成進(jìn)行分析測(cè)試,并考察制備工藝及反應(yīng)條件。結(jié)果顯示:Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化劑結(jié)構(gòu)緊湊,顆粒均勻分散,在降解苯酚體系中反應(yīng)120min后,苯酚去除率可達(dá)93.6%,光助條件下Fe2O3/γ-Al2O3催化劑對(duì)苯酚降解效果體現(xiàn)出較優(yōu)的催化活性,Ce改性制備的Fe2O3-CeO2/γ-Al2O3催化劑的反應(yīng)性溶出低于Fe2O3/γ-Al2O3催化劑,溶出率從0.52%降到0.22
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