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文檔簡介
1、本論文在研究聚乳酸(PLA)結(jié)晶性能的基礎(chǔ)上,采用熔融共混技術(shù)制備了增塑劑聚乙二醇(PEG)、滑石粉(talc)和PLA的共混物,研究了PEG對PLA生成無序α晶(α'晶)和有序α晶的影響,探討了PEG和 talc對PLA非等溫結(jié)晶動力學(xué)的協(xié)同作用,為PLA在成型加工中控制制品的結(jié)晶形態(tài)和性能提供理論基礎(chǔ)和實驗方法。此外,通過注塑成型、擠出流延以及橡膠態(tài)拉伸制備了不同取向程度的PLA試樣,并對退火條件下取向試樣的結(jié)晶形態(tài)進(jìn)行了系統(tǒng)研究,
2、為預(yù)測和控制制品的形態(tài)以及性能提供理論指導(dǎo)。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:
1.在85~155℃范圍研究了含有2%右旋乳酸單元聚乳酸的結(jié)晶行為,發(fā)現(xiàn)在結(jié)晶溫度Tc<110℃和Tc≥110℃時經(jīng)過等溫結(jié)晶分別生成了α'晶和α晶;α'晶在高溫退火時能夠轉(zhuǎn)變?yōu)棣辆?,轉(zhuǎn)變速率與退火溫度有關(guān);在α'晶的熔融曲線上,結(jié)晶放熱峰之前的吸熱峰依賴于加熱速率,α'-α相轉(zhuǎn)變過程中存在部分熔融現(xiàn)象。
2.探討了PEG對PLA生成α'晶
3、和α晶的影響。在80~140℃溫度范圍等溫結(jié)晶時,PLA的結(jié)晶度隨PEG的加入而增大。WAXD結(jié)果表明,在PLA/PEG共混物中PLA易于生成α晶;當(dāng)PEG含量為15%時,PLA生成α'晶和α晶的臨界溫度從110℃降低至80℃,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的降低是其下降的主要原因。
3.研究了PLA/PEG/talc共混物的非等溫結(jié)晶行為。結(jié)果表明,PEG和talc對增強(qiáng)PLA的結(jié)晶速率有協(xié)同作用,但兩種添加劑對PLA球晶大小和密度有著
4、相反的影響。采用Avrami、Ozawa和Mo三種動力學(xué)模型分析了非等溫結(jié)晶數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)Avrami方法和Mo模型能夠很好的描述所有試樣的非等溫結(jié)晶實驗數(shù)據(jù),但Ozawa方法未能恰當(dāng)?shù)拿枋龊衪alc共混物的非等溫結(jié)晶。添加的 talc降低了PLA分子鏈的運(yùn)動能力,而PEG則增強(qiáng)了PLA分子鏈的運(yùn)動能力。
4.通過注塑成型以及擠出流延方法制備了較低取向程度的非晶PLA試樣。研究了不同退火溫度和時間得到流延薄膜試樣的結(jié)晶形態(tài),
5、退火有利于得到取向結(jié)晶的PLA試樣。退火試樣的取向度依賴于牽引速率,牽引速率小于100cm/min時退火之后試樣是各向同性的。退火增強(qiáng)了PLA試樣的儲能模量和耐熱性能。
5.通過橡膠態(tài)拉伸制備了較高取向程度的PLA試樣。研究了取向與PLA形態(tài)和結(jié)晶行為的關(guān)系,試樣的取向度與拉伸條件有關(guān)。當(dāng)拉伸溫度為60℃時,可以得到取向非晶的試樣;當(dāng)拉伸溫度為70℃時,在拉伸后退火過程中可以得到結(jié)晶試樣,且取向度增加;進(jìn)一步提高拉伸退火溫
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