含炔基樹脂的合成、表征及其復合材料的研究.pdf

1、論文研究的主要工作如下:
　　 (1)以3-溴丙炔、酚酞為原料，利用相轉移催化劑合成了酚酞炔基樹脂(BPPT)。討論了反應時間、反應溫度、pH值、反應的物料比等對產率的影響。確定了BPPT的最佳合成工藝:3-溴丙炔與酚酞的摩爾配比為2.2∶1，反應溫度90℃，反應時間為20h，BPPT的產率達90.07％。并用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR等分析手段對其結構進行了表征;別利用DSC和TG對BPPT的熱固化行為和固化后樹

2、脂的熱穩(wěn)定性能進行了研究，結果表明:在N2氛圍中，BPPT在237℃左右開始聚合，峰值溫度在288℃，固化后的樹脂在344℃開始分解，5％的分解溫度達到375℃，800℃時的殘?zhí)柯蕿?2％。與含環(huán)氧端基酚酞聚芳醚酮樹脂相比，熱性能得到很大提高。
　　 (2)以3-溴丙炔、異氰尿酸為原料，利用相轉移催化劑合成了三炔丙基異氰尿酸酯(TPIC)，用TGA表征了熱固化后的TPIC的熱性能。結果表明:熱固化后的樹脂在375℃開始分解，80

3、0℃的殘?zhí)柯蔬_75％。其熱穩(wěn)定性能遠高于三烯丙基異氰脲酸酯。
　　 (3)根據DSC曲線，TPIC的熔點為167℃左右，并對TPIC進行了固化動力學分析，用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa和Friedman-Reich-Levi法分別計算了熱固化反應活化能，它們分別為46.81kJ/mol、48.70kJ/mol和40.92kJ/mol，熱固化反應級數都接近1，并探討了固化反應過程與機理。通過對比分析表明，這

4、三種方法均適用于TPIC體系。
　　 (4)以酸催化酚醛樹脂和溴丙炔為主要原料，炔丙基改性的線性酚醛樹脂(PN)。以處理后的碳纖維、BPPT和炔丙基改性的酚醛樹脂原料，制備了碳纖維增強復合材料，并利用FT-IR分別對單體和復合材料的結構進行了表征，分別利用DSC和TG對炔丙基改性的酚醛樹脂的熱固化行為和固化后樹脂的熱穩(wěn)定性能進行了研究，結果表明樹脂在245℃左右開始固化，峰值溫度在290℃，固化后的樹脂在345℃開始分解，5％的