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文檔簡介
1、分子間弱相互作用力包括靜電作用、氫鍵、陽離子-π、鹵鍵、π-π堆積、疏水及給體-受體相互作用等,本論文利用分子間弱相互作用(π-π堆積、靜電作用力及氫鍵等)構筑開發(fā)新型的傳感器,用于生物活性分子(凝血酶、焦磷酸根離子及核酸分子等)的檢測。具體工作概括如下:
?。?)、采用表面引發(fā)原子轉移自由基聚合(SI-ATRP)的反應原理,在碳納米材料(MWNTs及graphene)表面共價鍵合生長聚咪唑陽離子鏈(Pim),經(jīng)X射線光電子能譜
2、(XPS)及傅里葉紅外光譜(FT-IR)表征,證實了Pim的成功修飾。另外,還采用了掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)及熱重分析(TGA)等手段對其進行了表征。該Pim-CNTs由于其表面帶正電荷,具有良好的水分散性,其水分散液具有良好的穩(wěn)定性。能用于開發(fā)信號增強型溶液熒光傳感器及信號減弱型電化學傳感器。
?。?)、基于表面引發(fā)原子轉移自由基聚合(SI-ATRP)咪唑陽離子功能化碳納米管(Pim-CNTs),其中
3、Pim-CNTs與熒光素(FAM)標記的凝血酶(TB)核酸適配體(FAM-TA)分子間弱相互作用(π-π堆積、靜電作用力及氫鍵等),Pim的表面功能化敏化了CNTs與FAM-TA之間的熒光共振能量轉移(FRET)作用,從而實現(xiàn)了對TB的低檢測限熒光檢測。該熒光傳感器與傳統(tǒng)的碳納米材料熒光傳感器對比,其中,CNTs表面帶正電荷,具有良好的分散性,無需添加分散劑,能更有效地與FAM-aptamer進行FRET,從而實現(xiàn)了對thrombin的
4、低背景及低檢測限(LOD=2.79pM)檢測。改用Pim-graphene與FAM-ssDNA-aptamer對該原理進行驗證,同樣實現(xiàn)了對tcDNA的低檢測限(LOD=250 pM)測定。
?。?)、基于表面引發(fā)原子轉移自由基聚合(SI-ATRP)咪唑陽離子功能化碳納米管(Pim-CNTs),其中Pim與鐵氰化鉀(K3Fe(CN)6)、單鏈核酸分子間弱相互作用(π-π堆積、靜電作用力及氫鍵等)大小的差異,制備了置換型核酸電化學
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