版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、含氮雜環(huán)化合物大多都是具有生物活性的物質(zhì),主要作為醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料和精細化工中間體,應用越來越廣泛,因此研究含氮雜環(huán)化合物骨架的構(gòu)建方法具有重要的意義。環(huán)境科學的迅速發(fā)展迫切要求有機化學工作者發(fā)展清潔、經(jīng)濟和環(huán)境友好條件下的有機合成方法,由此水相反應、非均相反應、微波輔助反應等具有良好發(fā)展?jié)摿Φ暮铣煞椒▊涫荜P(guān)注。本論文的主要工作是圍繞具有生理活性的Ⅳ.芳基吡咯烷(嗎啉)系列衍生物的微波水相簡便合成方法而展開的,具體包括以下幾方面內(nèi)容:<
2、br> 1、考察了微波輔助下N-苯基吡咯烷的合成工藝條件,如底物、縛酸劑、溶劑、原料配比、時間、功率、溫度等對反應收率的影響,采用單因素實驗及正交實驗優(yōu)化篩選出最佳工藝條件,后處理采用萃取方法制得N-苯基吡咯烷,收率78.6%,純度98.8%;同時探討了反應所發(fā)生的機制。
2、實現(xiàn)了N-芳基吡咯烷的微波水相簡便合成,產(chǎn)物經(jīng)1H NMR、IR和m.p.確證結(jié)構(gòu),收率范圍在64.7~81.3%,考察了不同取代基對收率的影
3、響。
3、實現(xiàn)了N-芳基嗎啉的微波水相簡便合成。首先研究了微波輔助下N-苯基嗎啉的合成工藝,得出最佳工藝條件,收率為80.1%。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR、IR和m.p.確證結(jié)構(gòu);在建立的最佳工藝條件下,合成了一系列N-芳基嗎啉,產(chǎn)品收率范圍在65.4~88.3%,對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進行了相應表征,并探討了芳胺取代基對反應收率的影響規(guī)律和這一反應的發(fā)生機制。
4、采用微波技術(shù)實現(xiàn)了N-芳基吡咯烷(嗎啉)的水相簡便合成,合成工
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- N-烴基吡咯烷酮合成工藝研究.pdf
- N-乙烯基吡咯烷酮的合成工藝研究.pdf
- N-乙烯基吡咯烷酮的爆米花聚合.pdf
- N-乙烯基吡咯烷酮共聚物的合成與應用.pdf
- n-甲基吡咯烷酮(nmp)msds
- 河南地方標準工業(yè)用n-乙烯基吡咯烷酮
- 河南地方標準工業(yè)用n-乙烯基吡咯烷酮
- 河南地方標準工業(yè)用n-乙烯基吡咯烷酮
- N-乙烯基吡咯烷酮共聚物水凝膠結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf
- N—乙烯基吡咯烷酮合成新工藝研究.pdf
- 含有N-乙烯基吡咯烷酮的共軛二烯烴類橡膠的研究.pdf
- N-乙烯基吡咯烷酮的表面引發(fā)聚合及其抗蛋白吸附研究.pdf
- 5-氧代吡咯烷-2-羧酸N-取代衍生物的合成與表征.pdf
- 基于ZrO-,2--SnO-,2-復合催化劑的N-乙烯基吡咯烷酮的合成.pdf
- N-甲酰嗎啉的合成與相平衡研究.pdf
- 聚(N-乙烯基吡咯烷酮)接枝改性表面及其蛋白質(zhì)吸附研究.pdf
- 吡咯烷衍生物的合成研究.pdf
- 乙烯基吡咯烷酮(nvp)和聚乙烯吡咯烷酮(pvp)生
- 反應-共沸精餾合成N-甲酰嗎啉的研究.pdf
- 交聯(lián)聚乙烯基吡咯烷酮的合成及性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論