環(huán)氧樹(shù)脂合成機(jī)理及壓電復(fù)合材料的量子化學(xué)計(jì)算.pdf

1、本文以雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂和壓電復(fù)合材料為研究對(duì)象,通過(guò)量子化學(xué)計(jì)算方法對(duì)雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂的合成機(jī)理、PbZrO3(PZ)陶瓷的晶胞結(jié)構(gòu)及環(huán)氧樹(shù)脂和PZ陶瓷界面的相互作用能進(jìn)行了計(jì)算研究,主要探討了雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂合成過(guò)程中過(guò)渡態(tài)分子結(jié)構(gòu)及PZ陶瓷在不同壓力條件下晶胞本征參數(shù)的變化,為壓電型復(fù)合材料的應(yīng)用和開(kāi)發(fā)提供重要的理論基礎(chǔ)。
　　 本論文工作得到了以下主要結(jié)論:
　　 首先采用量子化學(xué)方法對(duì)合成雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂的兩種主

2、要單體(雙酚A和環(huán)氧氯丙烷)進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化,得到雙酚A與環(huán)氧氯丙烷的分子軌道結(jié)構(gòu),可知開(kāi)環(huán)醚化反應(yīng)時(shí),需要有電子從雙酚A分子的HOMO軌道躍遷到環(huán)氧氯丙烷分子的LUMO軌道,其中雙酚A分子的HOMO軌道中羥基的π軌道與環(huán)氧氯丙烷分子的LUMO軌道中環(huán)氧基末端C與O原子的反鍵軌道。σ*對(duì)稱(chēng),但電子流動(dòng)方向并不合理,所以躍遷禁阻,需要的反應(yīng)活化能較大,雙酚A與環(huán)氧氯丙烷之間的開(kāi)環(huán)醚化反應(yīng)并不易進(jìn)行,與實(shí)驗(yàn)研究相符。
　　 根據(jù)二步

3、反應(yīng)法合成雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂的反應(yīng)機(jī)理,對(duì)合成低分子量的環(huán)氧樹(shù)脂的初始開(kāi)環(huán)、閉環(huán)反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行了模擬計(jì)算,得到了不同反應(yīng)的過(guò)渡態(tài)分子結(jié)構(gòu)及反應(yīng)活化能,開(kāi)環(huán)反應(yīng)符合分子間SN2反應(yīng)機(jī)理,閉環(huán)反應(yīng)機(jī)理為分子內(nèi)SN2反應(yīng)機(jī)理。在沒(méi)有催化劑的條件下,計(jì)算得到的開(kāi)環(huán)反應(yīng)所需的活化能均大于220KJ／mol,閉環(huán)反應(yīng)所需活化能均大于240KJ／mol,說(shuō)明開(kāi)環(huán)、閉環(huán)反應(yīng)均不易進(jìn)行,從理論上支持了采用不同催化劑進(jìn)行二步法進(jìn)行開(kāi)環(huán)、閉環(huán)反應(yīng)合成環(huán)氧樹(shù)脂的方

4、法的可行性。
　　 根據(jù)一步法合成環(huán)氧樹(shù)脂的方法,通過(guò)密度泛函方法求取反應(yīng)的過(guò)渡態(tài)分子結(jié)構(gòu)和反應(yīng)活化能。在氫氧化鈉參與反應(yīng)的條件下,雙酚A鈉鹽和環(huán)氧氯丙烷初始開(kāi)環(huán)反應(yīng)所需活化能在150KJ／mol左右,反應(yīng)比沒(méi)有催化劑時(shí)較易進(jìn)行,但由于所需活化能依然較高,不利于環(huán)氧樹(shù)脂分子鏈的增長(zhǎng)。對(duì)脫去NaCl生成環(huán)氧基團(tuán)的閉環(huán)反應(yīng),加入氫氧化鈉后反應(yīng)所需反應(yīng)活化能明顯變小,與實(shí)驗(yàn)值符合的較好,反應(yīng)易于進(jìn)行。
　　 PbZrO3(:P

5、Z)作為PbZr1-xTixO3(PZT)的基體化合物,在壓電性能和鐵電性能方面也具有很重要的研究?jī)r(jià)值。采用第一性原理對(duì)PZ立方相和正交相系晶胞結(jié)構(gòu)在壓力條件下的的結(jié)構(gòu)進(jìn)行模擬計(jì)算。沿x軸施加不同的力在Pz的晶胞結(jié)構(gòu)上,晶胞系數(shù)發(fā)生了變化,a值變小,b、c值增大,且立方相晶胞結(jié)構(gòu)中b和c相等；晶胞中O、Pb和Zr原子間的距離發(fā)生了變化,原子周?chē)碾姾擅芏扔捎谠泳嚯x的減小而增大,反之則減??；立方相PZ晶體的能帶帶隙隨壓力增大先變小后增大