細(xì)菌纖維素的溶解、成形工藝與性能研究.pdf

1、以細(xì)菌纖維素為原料，研究了其理化性能和在不同溶劑中的溶解性能，優(yōu)選出合適的溶劑體系，制備了細(xì)菌纖維素溶液，探討了溶液的流變性能，研究了制膜和成纖工藝條件，并測試了膜和纖維的各項(xiàng)性能。取得了如下主要結(jié)果： 細(xì)菌纖維素經(jīng)活化后能夠溶解于氯化鋰/N，N-二甲基乙酰胺、多聚甲醛/二甲基亞砜和N-甲基嗎啉-N-氧化物溶劑體系，綜合考慮三種體系的溶解過程、所需條件和溶解再生后纖維素的各項(xiàng)性能，選擇氯化鋰/N，N-二甲基乙酰胺作為細(xì)菌纖維素溶

2、劑制備溶液。 活化可以提高細(xì)菌纖維素的溶解性能。乙二胺對細(xì)菌纖維素的較佳活化條件為：乙二胺濃度為10％，室溫下活化90min。細(xì)菌纖維素在LiC1/DMAc溶劑體系的最佳溶解條件是：LiC1濃度7％，溶解溫度80～100℃，攪拌時(shí)間60min，攪拌速度900rpm，在該條件下濃度為2％的細(xì)菌纖維素的溶解度可達(dá)97.5％。 細(xì)菌纖維素溶液為“切力變稀”型流體，隨著剪切速率的增大和溫度的升高，溶液的表觀粘度逐步下降。

3、 制備再生細(xì)菌纖維素膜的最佳工藝條件為：細(xì)菌纖維素濃度2％，凝固浴濃度30℃，凝固浴溫度20℃，凝固時(shí)間9min，在該條件下制備的再生膜經(jīng)10％甘油塑化20min后的拉伸強(qiáng)度為16.78MPa，伸長率為98.56％。掃描電鏡照片顯示，再生細(xì)菌纖維素膜的斷面呈現(xiàn)一定的片層結(jié)構(gòu)，表面致密，光滑均勻。對比再生前后細(xì)菌纖維素膜的紅外光譜和XRD圖譜可知，細(xì)菌纖維素再生后沒有發(fā)生衍生化，但晶型由原來的纖維素Ⅰ變?yōu)棰?，結(jié)晶度由83.6％下降到23.