揮發(fā)性有機(jī)物催化燃燒消除的研究.pdf

1、隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展，揮發(fā)性有機(jī)物（VOCs）的污染問題越來嚴(yán)重。特別是其中的芳烴類嚴(yán)重污染了大氣，對(duì)人們的身體健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅，受到了廣泛關(guān)注。在諸多的處理方法中，催化燃燒由于燃燒溫度低、燃燒效率高、能耗低、無二次污染等優(yōu)點(diǎn)被看做處理VOCs最具前景技術(shù)。在整個(gè)處理系統(tǒng)中，催化劑是比較關(guān)鍵的部分，其性能優(yōu)劣直接關(guān)系到催化燃燒的效率。常用的催化劑有貴金屬類，過渡金屬氧化物類。貴金屬催化劑活性較高，但考慮價(jià)格資源等因素，過渡金屬氧化物

2、除活性稍遜色外，其它方面其更具競爭力，對(duì)其進(jìn)行了研究。 首先以SiO2為載體，MMn（M為Cu、 Fe、Co、Ni）為活性組分，浸漬法制備了負(fù)載型催化劑。為提高催化性能，制備了Ce改性的FeMn系列催化劑，在常壓下評(píng)價(jià)了其活性，及不同空速對(duì)催化劑活性的影響，進(jìn)行了催化劑穩(wěn)定性測試。評(píng)價(jià)結(jié)果表明：在FeMn/SiO2體系中，F(xiàn)e、Mn摩爾比相同時(shí)，活性組分含量為30%時(shí)催化劑有最佳活性；活性組分含量相同時(shí)，F(xiàn)e、Mn摩爾比相同時(shí)催

3、化活性最佳，在空速為3．4×104h-1，甲苯濃度為1000ppm條件下，甲苯250℃起燃，280℃完全燃燒?？账偕?，催化劑活性有一定下降。采用XRD，TPR對(duì)其進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征：活性組分含量低時(shí)，在載體表面均勻分布，但氧化還原性較弱；活性組分含量較高時(shí)，含量較多的物種在載體表面富集形成晶體，提高了催化劑氧化還原能力； 以SBA-15為載體，CoMn為活性組分，浸漬法制備了負(fù)載型催化劑。評(píng)價(jià)了催化劑的性能、及不同空速條件下其活性

4、，發(fā)現(xiàn)活性組分含量相同，CoMn摩爾比為3：7時(shí)，催化劑有較好活性；CoMn摩爾比為3：7，活性組分含量為35%時(shí)催化劑活性最佳：空速為3．4×104 h-1時(shí)，甲苯濃度1000ppm，甲苯235℃起燃，265℃完全燃燒。空速增大，催化劑活性先增大后降低。采用XRD，TPR，TEM，BET進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征：活性組分含量較高時(shí)，孔道有一定收縮，孔徑、孔容、比表面積均有一定程度減少，但介孔結(jié)構(gòu)仍然保持。 為強(qiáng)化傳熱性能，減小壓降，參考