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文檔簡介
1、石墨烯作為單原子層厚度的二維碳材料,從發(fā)現(xiàn)至今,一直是電子、能源、光學、催化等各個領域的研究熱點,其理論比表面積非常大,是理想的催化劑載體。目前已有無機納米顆粒、有機晶體、聚合物、生物材料等石墨烯基復合材料的廣泛報道。其中,金屬氧化物/石墨烯復合材料已應用于鋰電池、傳感器、超級電容器、光催化等領域,但將其用于催化反應的報道仍然比較少。因此,拓展金屬氧化物/石墨烯復合材料在催化化學反應領域的應用,對于基礎研究和工業(yè)化生產(chǎn)都有重要意義。
2、r> 本文采用改良的Hummers法制得氧化石墨烯,以氧化石墨烯為前驅(qū)體,分別制備出具有催化氧化能力的SnO2/RGO和Cs-WO3/RGO兩種金屬氧化物/石墨烯納米復合材料。
首先,通過原位水熱法制備得SnO2/RGO催化劑。采用XRD、FTIR、XPS、TEM、TG等表征確定催化劑的組成和結(jié)構(gòu)。選擇環(huán)己烯的環(huán)氧化作為探針反應,通過單因素平行實驗研究各因素對SnO2/RGO催化氧化效果的影響,并確定最佳的反應條件,轉(zhuǎn)化率與
3、選擇性分別高達92.5%和98.2%。選擇11種不同類型的烯烴作為反應底物,并探討了SnO2/RGO催化烯烴環(huán)氧化的四步反應機理,發(fā)現(xiàn)底物分子中雙鍵連接供電子基團有利于環(huán)氧化反應的進行。此外,實驗中還將SnO2/RGO與一系列不同納米金屬氧化物和其他載體催化劑對比,發(fā)現(xiàn)SnO2催化性能優(yōu)于其他納米金屬氧化物且固載到石墨烯上后催化性能明顯提高。最后,對環(huán)己烯的環(huán)氧化反應進行催化劑的循環(huán)實驗,催化劑循環(huán)利用十次后,其轉(zhuǎn)化率和選擇性依舊保持在
4、90%以上,SnO2活性組分依舊高含量地以納米級密布在石墨烯表面。因此,SnO2/RGO具有優(yōu)異的化學穩(wěn)定性,工業(yè)化應用前景良好。
此外,實驗還創(chuàng)新性地制備了金屬銫摻雜的Cs-WO3/RGO納米復合材料,并通過XRD、FTIR、TEM、TG等表征手段進行分析,成功將Cs-WO3制備為長10nm,寬6-8nm的納米方形結(jié)構(gòu)均勻分布在石墨烯表面。這是首次將銫摻雜的WO3通過一步水熱法負載到石墨烯上,相比于未負載的Cs-WO3和未摻
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