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1、石墨烯具有優(yōu)異的導(dǎo)電性能、優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和高的比表面積,在貴金屬催化中做為載體和聚合物微孔發(fā)泡中做為異質(zhì)體是一個(gè)很好的選擇,然而,石墨烯表面含氧基團(tuán)對(duì)金屬納米粒子的負(fù)載和其復(fù)合材料催化活性的影響未有深入研究,此外石墨烯填充聚合物異質(zhì)體親核作用未得到有效利用,因此石墨烯表面含氧基團(tuán)對(duì)納米粒子的影響和石墨烯異質(zhì)體親核作用的提高成為需要解決的研究課題。
本論文采用天然鱗片石墨為起始原料,Hummers法制備氧化石墨,在經(jīng)高溫?zé)徇€原
2、處理得到熱還原石墨烯,通過(guò)FT-IR、TG、元素分析和電鏡照片表征氧化石墨稀和熱還原石墨烯,結(jié)果表明,氧化石墨和熱還原石墨烯成功制備,經(jīng)過(guò)氧化,賦予石墨烯表面大量含氧基團(tuán),熱還原處理石墨烯使大部分含氧基團(tuán)除去,恢復(fù)導(dǎo)電性,滿(mǎn)足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求。
以氧化石墨稀、三氯化釕和水為起始原料,利用超臨界水一步法制備納米復(fù)合材料WRGO-Ru,另外,以熱還原石墨烯為基體在超臨界水中負(fù)載制備復(fù)合材料HRGO-Ru,通過(guò)XRD、EDS、TEM、X
3、PS和TI-IR表征兩種不同復(fù)合材料結(jié)構(gòu)和石墨烯與Ru納米粒子的接觸狀態(tài),以苯和環(huán)己烯催化加氫活性驗(yàn)證不同復(fù)合材料的催化活性,與HRGO-Ru相比,復(fù)合材料WRGO-Ru中金屬粒子在40wt%中負(fù)載金屬粒子分散較好,同時(shí)具有高的催化活性,歸結(jié)于金屬粒子與石墨烯緊密的接觸,同時(shí)提高了釕在納米粒子在石墨烯表面的負(fù)載。
以氧化石墨稀、石墨、碳納米管、苯乙烯功能化石墨烯、直接剝離石墨烯和雜化體石墨烯為填料,采用熔融共混-絮凝-模壓制備
4、不同填料的聚苯乙烯納米復(fù)合材料,利用超臨界二氧化碳制備微孔發(fā)泡材料,其中,石墨粉經(jīng)超聲化學(xué)法制各苯乙烯功能化石墨烯和在溶劑中超生直接剝離制備石墨烯,氧化石墨稀與碳納米管共混制備雜化石墨烯,采用TEM表征苯乙烯功能化石墨烯和直接剝離石墨烯在聚苯乙烯基體中的分散狀態(tài),通過(guò)SEM對(duì)純聚苯乙烯和不同填料的聚苯乙烯微孔發(fā)泡材料表征,分析不同填料對(duì)泡孔的影響,結(jié)果表明,相對(duì)均相成核,異質(zhì)體成核中材料平均泡孔直徑減小和泡孔密度增大,不同異質(zhì)體間,GO
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