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文檔簡介
1、壓力達到GPa數量級時可以改變合金凝固過程的熱力學和動力學條件,使得合金最終的組織形態(tài)和相分布都與常壓下完全不同,甚至可以改變常規(guī)條件下的相變順序,從而有利于一些新相或新材料結構的生成。本文采用質量分數93%Mg,6%Zn,1%Y(wt)的經過擴散退火的鑄造合金為母材,利用CS-1B型高壓六面頂壓機對Mg-6Zn-1Y合金試樣進行超高壓力下的凝固試驗。利用金相顯微鏡、X射線衍射儀、掃描電鏡并配合能譜(EDS)等分析手段,研究了超高壓凝固
2、下Mg-6Zn-1Y合金的晶體形態(tài)和相演變。實驗結果表明:超高壓下Mg-6Zn-1Y合金的凝固組織發(fā)生顯著細化,二次枝晶間距由常壓下的41μm減小到8~11μm;2-6GPa超高壓下凝固,隨著凝固壓力的增大,α-Mg晶體形態(tài)由常壓下的粗大等軸樹枝晶→超細等軸樹枝晶→柱狀樹枝晶→胞狀“樹枝”晶,固/液界面趨于穩(wěn)定。在2-4GPa下凝固時,α-Mg晶體枝晶內存在嚴重的枝晶偏析,偏析比分別為8.33和7.53;6GPa下,胞狀界面存在偏析,但
3、晶內偏析程度大幅下降,溶質原子分布趨向均勻化。常壓下實驗合金的凝固組織由α-Mg相,I-Mg3YZn6相和S-Mg12YZn相三相組成。在GPa級超高壓下凝固時,不但從液相中直接結晶出α-Mg相,還從液相中結晶出S-Mg12ZnY相,結晶出的S-Mg12ZnY相在隨后的凝固過程中生長成“花瓣”狀或“條形”;此外,在超高下的凝固組織中還發(fā)現(xiàn)有呈粒狀生長的高Y含量的Mg-Zn-Y三元相;故高壓下Mg-6Zn-1Y合金的室溫凝固組織由α-Mg
4、相,I-Mg3Zn6Y,S-Mg12ZnY相和高Y含量Mg-Zn-Y新相4相組成。XRD分析顯示,高壓凝固導致α-Mg相衍射峰向右偏移,α-Mg相的晶格指數a和c分別由常壓下的0.32112nm和0.52488nm減小到6GPa下的0.31938nm和0.51747nm。常壓下Mg-6Zn-1Y合金的顯微硬度為59HV,高壓下的硬度可以達到85HV(6 GPa),與常壓相比升高了44%。同時,高壓下熱膨脹系數升高,但彈性模量由常壓下的6
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