碳納米管的低溫等離子體改性及其引發(fā)苯乙烯接枝共聚.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩80頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、在碳納米管(CNTs)的改性方法中,低溫等離子體具有省時、清潔、可控等優(yōu)點,通過該技術可成功引發(fā)各烯烴類單體在CNTs表面的接枝。
   本文利用低溫等離子體技術對單壁碳納米管(SWNT)、多壁碳納米管(MWNT)進行了表面改性,考察等離子體改性對SWNT、MWNT結構、形貌和性能的影響;同時結合等離子體引發(fā)聚合的優(yōu)勢,使SWNT與苯乙烯(St)接枝共聚,重點討論了影響引發(fā)聚合反應產(chǎn)率的各個因素,得出最佳的聚合工藝條件。

2、   采用空氣、氬氣、氮氣、二氧化碳等不同的等離子體氣源對SWNT、MWNT進行改性,重點考察氣源和處理時間對改性效果的影響。X射線光電子能譜(XPS)和紅外光譜(IR)表明,等離子體處理可以在SWNT、MWNT表面引入C-O、C=O、-COO-等含氧基團。不同的等離子體處理氣體,其碳氧結合的方式基本類似,但是各個基團的百分比不同,改性效果最好的是空氣。經(jīng)過改性后,提高了碳納米管在有機溶劑甲苯和無水乙醇中的分散性;碳納米管表面性質(zhì)與分

3、散劑的極性是影響其分散性的主要因素。拉曼光譜證實,所用SWNT的直徑在1.3nm左右,且石墨化程度高,表面缺陷少;經(jīng)氬氣處理20min后,D峰明顯增強,SWNT的管壁完整性受到破壞,引入極性基團。
   充分結合等離子體表面改性和引發(fā)聚合雙重優(yōu)勢,將SWNT和St進行乳液聚合,主要研究不同后聚合時間、放電時間、氣體流量、后聚合溫度、乳化劑用量和引發(fā)氣體等參數(shù)對產(chǎn)物產(chǎn)率的影響,并對產(chǎn)物進行了相應的IR、XPS、拉曼光譜等表征。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論