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文檔簡介
1、本文根據(jù)玄武巖纖維的表面特性以及稀土元素獨(dú)有的物理化學(xué)性質(zhì),采用稀土溶液浸泡法,對(duì)纖維進(jìn)行表面改性處理,將改性后的纖維作為增強(qiáng)體制備玄武巖纖維/環(huán)氧復(fù)合材料。利用傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)、X-射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)和電子萬能力學(xué)試驗(yàn)機(jī)等測(cè)試方法對(duì)改性前后的玄武巖纖維表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)、表面形貌以及玄武巖纖維/環(huán)氧復(fù)合材料的力學(xué)性能、斷口形貌進(jìn)行了研究。探討了稀土元素在玄武巖纖維表面以及其復(fù)合材料界面處的作
2、用機(jī)理,為玄武巖纖維/環(huán)氧復(fù)合材料力學(xué)性能的提高提供了理論支持。
首先,酸化處理后的玄武巖纖維微觀形貌無變化,表面羧基含量的提高為纖維表面稀土改性處理提供活性區(qū)域,隨著稀土改性溶液濃度的提高,纖維表面有新的活性基團(tuán)形成,在使用0.5wt%稀土改性溶液處理時(shí),表面活性含氧基團(tuán)數(shù)量達(dá)到最高。對(duì)玄武巖纖維表面進(jìn)行 SEM觀察,纖維表面由細(xì)小斑點(diǎn)狀組織,逐漸增多聚集成為細(xì)小顆粒的密集覆蓋,最后出現(xiàn)大顆粒的結(jié)構(gòu)以及原有包覆膜層的破裂現(xiàn)象
3、。
其次,將不同濃度稀土改性溶液處理后的玄武巖纖維/環(huán)氧復(fù)合材料,進(jìn)行力學(xué)性能測(cè)試,確定最佳稀土改性溶液濃度,隨著稀土改性溶液濃度的提高,復(fù)合材料的拉伸性能、彎曲性能以及ILSS性能均呈現(xiàn)先增高后降低的狀態(tài),并在改性溶液濃度達(dá)到0.5wt%時(shí),復(fù)合材料的力學(xué)性能達(dá)到最佳。對(duì)玄武巖纖維/環(huán)氧復(fù)合材料的拉伸斷面形貌進(jìn)行SEM觀察,發(fā)現(xiàn)力學(xué)性能與復(fù)合材料的界面結(jié)合狀態(tài)密切相關(guān),力學(xué)性能最佳的復(fù)合材料,斷面處殘留大量樹脂基體,良好的界
4、面狀態(tài)起到了有效的傳遞外界破壞力的作用。
最后,根據(jù)稀土改性后玄武巖纖維表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及其復(fù)合材料的力學(xué)性能情況,分析了稀土元素在復(fù)合材料中的作用機(jī)理。稀土元素可以與玄武巖纖維表面的C、H、O等非金屬元素發(fā)生配位化學(xué)反應(yīng),并與稀土改性溶液中的有機(jī)活性基團(tuán)發(fā)生化學(xué)配位鍵合,提高了纖維表面的活性狀態(tài),稀土元素與玄武巖纖維以及環(huán)氧樹脂分子鏈發(fā)生化學(xué)鍵合,使得玄武巖纖維/環(huán)氧復(fù)合材料形成強(qiáng)度和韌性均提高的界面層,宏觀即表現(xiàn)出提高了復(fù)
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