導(dǎo)電高分子復(fù)合材料的制備、表征及應(yīng)用研究.pdf

1、近年來(lái),導(dǎo)電高分子因廣泛的應(yīng)用成為研究的熱點(diǎn),聚吡咯、聚苯胺作為典型的導(dǎo)電高分子,卻因?yàn)橐恍┳陨砣毕菹拗屏怂麄兊拈_(kāi)發(fā)應(yīng)用,本文主要通過(guò)摻雜無(wú)機(jī)物和將吡咯和苯胺共聚并摻雜的方式對(duì)其進(jìn)行改性,分別用電化學(xué)合成方法和化學(xué)法進(jìn)行。
　　采用循環(huán)伏安法在ITO導(dǎo)電玻璃上合成聚吡咯膜,改變酸的種類(lèi)和是否添加表面活性劑來(lái)確定合成條件,在此基礎(chǔ)上與TiO2復(fù)合,通過(guò)紅外光譜(FT-IR),掃描電鏡(SEM)和電導(dǎo)率的測(cè)定來(lái)表征其性質(zhì),結(jié)果表明在含

2、有陰離子表面活性劑,以高氯酸鋰和鹽酸為電解質(zhì)溶液下電化學(xué)合成的PPy-TiO2復(fù)合薄膜通過(guò)SEM可以觀察到有光滑、均勻、致密的表面,復(fù)合薄膜具有與PPy相似的循環(huán)伏安曲線(xiàn)。
　　運(yùn)用甘氨酸-硝酸鹽法合成鈣鈦礦型復(fù)合氧化物L(fēng)a0.7Ca0.3Cu0.75Co0.25O3,以FeCl3為氧化劑,化學(xué)氧化法合成聚吡咯,和摻雜牛血清蛋白(BSA)和La0.7Ca0.3Cu0.75Co0.25O3的PPy/La0.7Ca0.3Cu0.75C

3、o0.25O3/BSA復(fù)合材料,通過(guò)FT-IR,SEM,XRD對(duì)其進(jìn)行形貌表征,并研究摻雜無(wú)機(jī)物后的復(fù)合物的電化學(xué)和光催化性質(zhì),結(jié)果表明由SEM分析,三層復(fù)合材料能在一定程度上改善粒子的團(tuán)聚現(xiàn)象,在1mol/LKOH溶液里測(cè)試所制樣品的循環(huán)伏安曲線(xiàn),復(fù)合材料表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能,在汞燈照射下,三層復(fù)合聚合物對(duì)酸性橙Ⅱ的降解率也有明顯提高,可以達(dá)到85.5％。
　　通過(guò)改變吡咯、苯胺的摩爾質(zhì)量比,采用化學(xué)氧化法合成一系列吡咯-苯胺

4、共聚物,運(yùn)用FT-IR,SEM,XRD對(duì)其進(jìn)行形貌表征,并研究其電化學(xué)性能,結(jié)果表明,通過(guò)紅外分析,成功合成吡咯-苯胺共聚物,通過(guò)苯胺的加入量不同調(diào)節(jié)聚吡咯的性能,并且在研究其循環(huán)伏安曲線(xiàn)在吡咯、苯胺摩爾比為1∶3時(shí)電化學(xué)性能最優(yōu)。
　　對(duì)共聚物和鈣鈦礦型氧化物復(fù)合的研究不多見(jiàn),以上章實(shí)驗(yàn)結(jié)果為前提,相同方法按吡咯:苯胺摩爾比為1∶3合成共聚物后與鈣鈦礦型氧化物L(fēng)a0.15Ca0.85Cu0.25Co0.75復(fù)合,改變所焙燒La0