異雙活性基(MCT-VS)活性染料真絲綢冷軋堆染色機理和固色堿的研究.pdf

1、真絲綢冷軋堆染色是實現(xiàn)少水節(jié)能染色的關(guān)鍵技術(shù)之一。課題組前期通過對真絲綢冷軋堆染色工藝的研究和對冷軋堆染色設(shè)備的改造,使真絲綢冷軋堆染色實現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化。冷軋堆染色過程中染料與堿劑同浴,活性染料在使用過程中不可避免的要發(fā)生水解,且真絲綢與活性染料反應(yīng)的基團多,固著率穩(wěn)定性存在一定的問題;同時真絲綢冷軋堆染色常用的固色堿中含有大量的硅酸鈉,雖然硅酸鈉具有很好的緩沖能力,染料固色率高,但硅酸鈉具有粘附性,會影響織物手感和對設(shè)備沾污。因此本論文對

2、活性染料在冷軋堆染色條件下的水解性能及與絲素親核基團的反應(yīng)性能進行了研究,為真絲綢冷軋堆染色工藝提供理論指導;同時研究開發(fā)新型的真絲綢冷軋堆固色堿,對提高真絲綢的品質(zhì)具有一定的意義。
　　 本文以真絲綢冷軋堆染色中常用的異雙活性基(含一氯三嗪基和硫酸酯乙基砜)活性染料(C.I.活性藍222)為研究對象,采用高效液相色譜法和比色法對其在室溫(20℃～40℃)不同pH值下的水解性能進行了研究。研究結(jié)果表明:室溫堿性溶液中,硫酸酯乙基

3、砜首先發(fā)生消除反應(yīng)生成乙烯砜基,然后乙烯砜基和一氯三嗪基各自發(fā)生水解反應(yīng);但二者的水解反應(yīng)是不均衡的,乙烯砜基優(yōu)先水解,溫度升高或者堿性增大時一氯三嗪基再發(fā)生水解,隨著時間的延長生成乙烯砜基和一氯三嗪基均水解的水解染料。
　　 通過模擬反應(yīng)法研究了蠶絲絲素上的主要親核基團與C.I.活性藍222在真絲綢冷軋堆堆置溫度(30℃)不同pH值下的反應(yīng)性能,選用異丙胺、對甲酚和甲醇分別模擬蠶絲絲素上與其結(jié)構(gòu)相近的側(cè)鏈氨基、酚羥基和醇羥基。

4、研究結(jié)果表明:C.I.活性藍222胺解反應(yīng)的適宜pH值為10～12;酚解反應(yīng)的適宜pH值為10～11;醇解反應(yīng)的適宜pH值為11左右。C.I.活性藍222與絲素上主要親核基團的綜合反應(yīng)能力排序為氨基＞酚羥基＞醇羥基。根據(jù)染料與各親核基團的反應(yīng)情況和親核基團在絲素上的分布及含量,確定在30℃時,C.I.活性藍222與真絲綢反應(yīng)的適宜pH值為10～11,并通過真絲綢冷軋堆染色實驗得到驗證。
　　 研究中還發(fā)現(xiàn)不同活性染料與絲素親核基

5、團模擬物的反應(yīng)能力不一樣,異丙胺與不同活性染料的反應(yīng)性順序為:異雙活性基活性染料(C.I.活性藍222)＞硫酸酯乙基砜活性染料(C.I.活性藍19)＞一氯均三嗪活性染料(C.I.活性紅24);對甲酚與不同活性染料的反應(yīng)性順序為:一氯均三嗪活性染料(C.I.活性紅24)＞異雙活性基活性染料(C.I.活性藍222)＞硫酸酯乙基砜活性染料(C.I.活性藍19);甲醇與不同活性染料的反應(yīng)性順序為:一氯均三嗪活性染料(C.I.活性紅24)＞異雙活