陰離子型聚氨酯及其納米復合物的制備與應(yīng)用研究.pdf

1、該文利用一種新型的聚己內(nèi)酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二羥甲基丁酸等合成了軟段含有羧基的聚氨酯離聚體,并對反應(yīng)時間、加水量、中和劑種類等工藝條件進行了討論.應(yīng)用差示量熱掃描、廣角X射線衍射觀察了聚氨酯離聚體薄膜的結(jié)晶行為,分析表明硬軟段比例、離子在大分子鏈上的分布直接影響了陰離子型聚氨酯結(jié)晶的形成.以BAB型三嵌段離聚物為模型大分子,通過對膠束形成過程吉布斯自由能進行優(yōu)化,建立了膠束特征參數(shù)與聚合物結(jié)構(gòu)參數(shù)之間的定量關(guān)系.導出了膠體粒徑和聚集

2、數(shù)隨聚合物濃度的增大而增大、聚合度只影響膠體粒子的聚集數(shù),并從理論上解釋了膠體粒徑和聚集數(shù)隨離子含量的增加而降低的原因.該文研究了實驗所制備的陰離子型聚氨酯的膠束行為,測定了其臨床膠束濃度,討論了膠體比濃粘度與濃度之間的關(guān)系,考察了反離子的影響.隨著羧基含量的增加,膠體粒徑減小,臨界膠束濃度增大.陰離子型聚氨酯水分散體表現(xiàn)出明顯的pH值依賴性.實驗制備了聚氨酯納米載藥微球.研究表明投藥量直接影響包封率和載藥量.以地西泮和奈普生作為模型藥