版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、超級(jí)電容器是一種高效的儲(chǔ)能元件,性能介于傳統(tǒng)電容器和化學(xué)電池之間。影響超級(jí)電容器性能的因素有電極材料、電解液等。電極材料主要包括碳材料、金屬氧化物材料和導(dǎo)電聚合物材料。碳材料在超級(jí)電容器的材料中由于穩(wěn)定性好、價(jià)格低廉,應(yīng)用最為廣泛;導(dǎo)電聚苯胺(PANI)由于自身的性能與活性炭(AC)制備成聚苯胺/活性炭復(fù)合電極得到了廣泛的關(guān)注,可以用于制備超級(jí)電容器。LiClO4/乙腈在超級(jí)電容器研究中得到了廣泛的關(guān)注,但是市場(chǎng)銷售的鋰離子電解液對(duì)超級(jí)
2、電容器的影響不同,這對(duì)于超級(jí)電容器的實(shí)際應(yīng)用具有十分重要的意義。本文利用掃描電鏡(SEM)、循環(huán)伏安法(CV)、恒流充放電、交流阻抗法(EIS)對(duì)電極材料進(jìn)行表征與測(cè)試,并利用恒流充放電討論了兩種電解液對(duì)超級(jí)電容器的電化學(xué)性能的影響。全文主要內(nèi)容概括如下:
(1)活性炭電極與聚苯胺/活性炭電極的制備與性能測(cè)試
將活性炭、炭黑、聚偏氟乙烯按質(zhì)量比8:1:1的比例制備活性炭電極。利用CV在活性炭電極上沉積聚苯胺制備成復(fù)合
3、電極。然后用 SEM、CV、充放電和EIS對(duì)兩種電極進(jìn)行表征與測(cè)試。結(jié)果表明,當(dāng)電流密度為3 mA·cm-2時(shí),活性炭電極比電容為97.4 F·g-1,1000次充放電循環(huán)后,比電容降至首次循環(huán)的90%。而復(fù)合電極在3mA·cm-2的電流密度時(shí),比電容為340.4 F·g-1,明顯高于活性炭電極,這是因?yàn)榫郾桨吩诔浞烹娺^(guò)程中,由于其表面形貌產(chǎn)生的雙電層電容和氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生的贗電容起到了增加比電容的作用。經(jīng)過(guò)1000次充放電循環(huán),比電容
4、降至首次循環(huán)的70%。
?。?)電解液對(duì)對(duì)稱超級(jí)電容器電化學(xué)性能影響的研究
分別組裝電解液為L(zhǎng)iClO4/乙腈和市售的NH602鋰離子電解液兩種對(duì)稱超級(jí)電容器。然后利用充放電進(jìn)行測(cè)試。測(cè)試結(jié)果表明,LiClO4/乙腈電解液對(duì)稱超級(jí)電容器在充放電循環(huán)中很穩(wěn)定,表現(xiàn)出了活性炭雙電層儲(chǔ)能特性。3mA·cm-2電流密度充放電,電位窗口為[0~2.7V]時(shí),比電容為52.0 F·g-1,能量密度為50.7Wh·Kg-1,功率密度
5、為905.7W·Kg-1;經(jīng)過(guò)1000次充放電循環(huán),比電容為49.8F·g-1,能量密度和功率密度分別為46.8Wh·Kg-1和897.7 W·Kg-1。當(dāng)充放電電位提高至3.0V時(shí),電化學(xué)性能出現(xiàn)明顯的下降。推斷可能為L(zhǎng)iClO4/乙腈電解液在較高的電位下發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致超級(jí)電容器的性能下降。LiClO4/乙腈電解液不適宜在高電位下進(jìn)行充放電測(cè)試。
NH602鋰離子電解液超級(jí)電容器可以在[0~3.5V]的電位窗口順利進(jìn)行充放電
6、,明顯高于LiClO4/乙腈電解液,并能有效提高能量密度和功率密度。3mA·cm-2電流密度充放電時(shí),比電容為60.2 F·g-1,能量密度達(dá)到79.1 Wh·Kg-1,功率密度為1162.0 W·Kg-1。經(jīng)過(guò)1000次充放電循環(huán)后,比電容為51.1 F·g-1,能量密度降到56.3 Wh·Kg-1,功率密度為1170.7 W·Kg-1。這是可能是因?yàn)镹H602鋰離子電解液中的充放電電位較高,可以增大能量密度;鋰離子在充放電過(guò)程中能夠
7、快速的吸附與脫附,傳質(zhì)速率快等,所以NH602鋰離子電解液對(duì)稱超級(jí)電容器能適用于大功率充放電。
?。?)電解液對(duì)非對(duì)稱超級(jí)電容器電化學(xué)性能影響的研究
分別組裝正極為復(fù)合電極、負(fù)極為活性炭電極的兩種不同電解液的非對(duì)稱超級(jí)電容器,然后對(duì)其進(jìn)行充放電測(cè)試。結(jié)果表明,LiClO4/乙腈電解液非對(duì)稱超級(jí)電容器能在[0~2.7V]的電位窗口順利進(jìn)行充放電測(cè)試,并且性能比較穩(wěn)定。比電容比對(duì)稱超級(jí)電容器約高一倍,這是因?yàn)榉菍?duì)稱超級(jí)電容
8、器不僅具有雙電層電容,還具有由于聚苯胺氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生的贗電容。3mA·cm-2電流密度充放電時(shí),比電容為118.0 F·g-1,能量密度為100.0 Wh·Kg-1,功率密度為927.4 W·Kg-1;經(jīng)過(guò)1000次充放電循環(huán),比電容為95.1 F·g-1,能量密度和功率密度分別為67.7Wh·Kg-1和860.3 W·Kg-1。
NH602鋰離子電解液非超級(jí)電容器電化學(xué)性能不佳。充電曲線在2.5V以上出現(xiàn)拐點(diǎn),并導(dǎo)致充電時(shí)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 碳基電化學(xué)超級(jí)電容器新型電解液的研究與應(yīng)用.pdf
- 薄液層超級(jí)電容器的制備及其電化學(xué)性能研究.pdf
- 氧化還原電解質(zhì)體系超級(jí)電容器的電化學(xué)性能研究.pdf
- 有機(jī)電解液超級(jí)電容器的性能研究.pdf
- 超級(jí)電容器電極印制及其電化學(xué)性能.pdf
- 鋰離子超級(jí)電容器的制備及其電化學(xué)性能研究.pdf
- 超級(jí)電容器電極材料的制備及電化學(xué)性能研究.pdf
- 超級(jí)電容器電極材料的制備和電化學(xué)性能研究.pdf
- 水系電解液超級(jí)電容器的研究與應(yīng)用.pdf
- 超級(jí)電容器電極材料的制備及其電化學(xué)性能的研究.pdf
- 混合型超級(jí)電容器的制備及其電化學(xué)性能研究.pdf
- 超級(jí)電容器電極材料的制備及電化學(xué)性能研究(1)
- 超級(jí)電容器用電解氧化錳(EMD)改性及其電化學(xué)性能研究.pdf
- 超級(jí)電容器納米電極材料的制備和電化學(xué)性能研究.pdf
- 鎳基超級(jí)電容器電極材料合成與電化學(xué)性能研究.pdf
- 超級(jí)電容器碳基材料的制備和電化學(xué)性能研究.pdf
- 超級(jí)電容器氯鹽水系低溫電解液的研究.pdf
- 瀝青基超級(jí)電容器電極材料的制備及其電化學(xué)性能研究.pdf
- 石墨烯基復(fù)合材料超級(jí)電容器的電化學(xué)性能研究.pdf
- 碳基超級(jí)電容器電極材料的制備及其電化學(xué)性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論