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文檔簡(jiǎn)介
1、第一章中,概括介紹了現(xiàn)有碳基納米材料的種類(lèi),著重討論了石墨烯和碳納米管的特點(diǎn)以及由此制作的復(fù)合材料電極在電化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的研究進(jìn)展,并就本文的研究意義及內(nèi)容作出了說(shuō)明。
第二章中,利用氧化石墨烯與陰離子交換樹(shù)脂(AERs)的靜電作用和后續(xù)化學(xué)還原將石墨烯組裝在陰離子交換樹(shù)脂微球表面,采用掃描電子顯微鏡、X-射線衍射、傅立葉變換紅外光譜法對(duì)制備的石墨烯包裹陰離子交換樹(shù)脂微球進(jìn)行了表征。制備好的微球被嵌入塑料移液管的尖端制成一次性電
2、極并用于電化學(xué)檢測(cè)和生物傳感,通過(guò)循環(huán)伏安法和安培法對(duì)抗壞血酸、多巴胺、尿酸、對(duì)乙酰氨基酚、苯胺和葡萄糖進(jìn)行了檢測(cè),驗(yàn)證了其可行性和性能。此外,該復(fù)合材料電極還用于檢測(cè)潤(rùn)膚露樣品中對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)防腐劑成分。這種新型電極具有易加工、成本低、顯著的催化活性以及響應(yīng)速度快等優(yōu)點(diǎn),具有廣闊的應(yīng)用前景。
第三章中,通過(guò)熔融混合法制備的石墨烯/EVA復(fù)合材料電極應(yīng)用于毛細(xì)管電泳安培檢測(cè)。石墨烯與熔融狀態(tài)的EVA在加熱條件下混合,而后被封
3、裝在一段熔融石英毛細(xì)管內(nèi)部,從而形成微電極。該復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)通過(guò)掃描電子顯微鏡和傅立葉變換紅外光譜法進(jìn)行表征,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明石墨烯層均勻地分散在復(fù)合材料中,形成相互連接的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。這種獨(dú)特結(jié)構(gòu)的石墨烯電極與毛細(xì)管電化學(xué)法結(jié)合,通過(guò)分離和測(cè)定側(cè)柏葉中蘆丁、槲皮苷、山奈酚和槲皮素四種成分驗(yàn)證了該復(fù)合材料電極的性能。在分離電壓為12 kV、50mM硼酸緩沖液(pH9.2)且毛細(xì)管長(zhǎng)50 cm的條件下,上述四種分析物在9分鐘內(nèi)得到良好分離,且15
4、次測(cè)定的峰值電流RSD小于5%,表明該電極具有較好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性。
第四章中,通過(guò)改良多層碳納米管(MWCNTs)和聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)在熔融毛細(xì)管中加熱混合的方法制備MWCNTs/PET復(fù)合材料,并將該材料應(yīng)用于制備MWCNTs/PET復(fù)合微電極。上述復(fù)合材料電極結(jié)合毛細(xì)管電泳法分離并測(cè)定花生殼中5,7-二羥基色原酮和木犀草素兩種成分。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在分離電壓12 kV、50 mM硼酸緩沖液(pH9.2)且毛細(xì)管長(zhǎng)
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