磷酸銀基復(fù)合光催化劑的制備及其光催化機(jī)理研究.pdf

1、光催化技術(shù)作為處理水體中抗生素的低污染環(huán)保技術(shù)被廣泛應(yīng)用。在眾多半導(dǎo)體光催化劑中，Ag3PO4由于其對(duì)太陽光的高利用率和量子轉(zhuǎn)化效率被大量研究，然而穩(wěn)定性差、選擇性低嚴(yán)重制約了其發(fā)展?；贏g3PO4存在的這些問題，本論文中我們選取SnO2和ZnFe2O4與Ag3PO4復(fù)合來制備復(fù)合光催化劑，通過提高電子轉(zhuǎn)移抑制Ag3PO4在光催化過程中存在的催化劑分解現(xiàn)象，以此來制備高活性、高穩(wěn)定的光催化劑。并在此基礎(chǔ)上，以TEOS作為交聯(lián)劑，在Zn

2、Fe2O4/Ag3PO4光催化劑表面包覆SiO2印跡層，使得光催化劑更為穩(wěn)定且印跡層的特異性識(shí)別促使光催化劑能夠有針對(duì)性的降解。具體內(nèi)容如下:
　　利用簡單的水熱轉(zhuǎn)化方法制備Ag3PO4/SnO2復(fù)合光催化劑，用SEM、EDS、XRD等分析光催化劑性狀。通過調(diào)整水熱反應(yīng)溫度和投料比制備出不同比例的催化劑。通過可見光下降解四環(huán)素溶液對(duì)所制備的光催化劑進(jìn)行測試。結(jié)果表明，當(dāng)Ag3PO4和SnO2的比例為15∶1，140℃時(shí)合成的復(fù)合光

3、催化劑的降解效果最好，在60 min對(duì)四環(huán)素的降解率可以達(dá)到74％。同時(shí)。結(jié)合電化學(xué)表征結(jié)果可知，SnO2的加入有效的改善了Ag3PO4的阻抗和光電流。
　　以水熱方法合成ZnFe2O4納米球，通過沉淀法在ZnFe2O4表面負(fù)載Ag3PO4，制備出ZnFe2O4/Ag3PO4復(fù)合光催化劑。SEM、XRD和EDS等表征手段對(duì)材料進(jìn)行表征。調(diào)整投料比制備不同比例的復(fù)合光催化劑，結(jié)合可見光下降解甲磺酸達(dá)諾沙星的情況，確定出ZnFe2O4

4、和Ag3PO4的最佳配比為1∶4，以此比例制備的光催化劑活性最高，在可見光下，60 min內(nèi)對(duì)甲磺酸達(dá)諾沙星的降解率達(dá)到65％。同時(shí)通過自由基捕獲實(shí)驗(yàn)對(duì)復(fù)合光催化劑在光催化過程中產(chǎn)生的各類自由基進(jìn)行分析，結(jié)果表明，僅有空穴起到氧化作用。
　　通過表面分子印跡技術(shù)，用TEOS作為交聯(lián)劑，TC作為模板分子，利用溶膠凝膠技術(shù)制得ZA4@SiO2-MIPs光催化劑，通過對(duì)TEOS和TC的比例調(diào)整制得不同比例的ZA4@SiO2-MIPs。用