類磷脂表面改性有機硅聚氨酯合成及性能研究.pdf

1、為了獲得良好生理惰性及生物相容性的生物醫(yī)用材料，本文首先合成了有機硅改性聚氨酯，然后通過磷脂膽堿類化合物對其表面進行修飾獲得了抗凝血性能良好的生物醫(yī)用材料。
　　首先，以端羥基聚二甲基硅氧烷（PDMS）、聚四氫呋喃多元醇（PTMG）為軟段，異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和異佛爾酮二胺（IPDA）等為硬段，采用二步溶液聚合方法合成了一系列不同PDMS含量的有機硅改性聚氨酯彈性體。通過傅里葉紅外光譜(FTIR)、差示掃描量熱法（DSC

2、）及廣角 X射線散射（WAXD）等對聚氨酯的形態(tài)結(jié)構(gòu)和及相分離進行了分析。研究結(jié)果表明在聚氨酯主鏈中引入PDMS鏈段，有利于相分離程度的提高。通過凝膠色譜試驗（GPC）、拉伸試驗及水接觸角測試等方法研究了 PDMS含量對聚氨酯彈性體分子量、形態(tài)結(jié)構(gòu)和力學性能的影響。研究結(jié)果表明隨著 PDMS量的增加，聚氨酯彈性體的分子量減小，膜的拉伸強度降低，涂膜表面接觸角增加。當PDMS占軟段量從0％增加至25%時，重均分子量從4萬下降到2.6萬；聚

3、氨酯的拉伸強度從7.57MPa下降到0.64MPa，接觸角從72°增大95°以上。
　　其次，以三氯化磷、乙二醇、甲基丙烯酸-β-羥乙酯和N,N-二乙羥基甲胺等為原料合成了帶羥基的類磷脂化合物（MPCOH），并通過紅外光譜和核磁共振對其進行了表征，測試結(jié)果與結(jié)構(gòu)基本一致。以聚乙二醇（PEO2000）、IPDI及MPCOH等為基本原料合成了帶羥基的PEO-MPC預聚體。
　　最后，以PEO2000及 PEO-MPC為親水性單體