類磷脂表面改性有機(jī)硅聚氨酯合成及性能研究.pdf

1、為了獲得良好生理惰性及生物相容性的生物醫(yī)用材料，本文首先合成了有機(jī)硅改性聚氨酯，然后通過(guò)磷脂膽堿類化合物對(duì)其表面進(jìn)行修飾獲得了抗凝血性能良好的生物醫(yī)用材料。
　　首先，以端羥基聚二甲基硅氧烷（PDMS）、聚四氫呋喃多元醇（PTMG）為軟段，異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）和異佛爾酮二胺（IPDA）等為硬段，采用二步溶液聚合方法合成了一系列不同PDMS含量的有機(jī)硅改性聚氨酯彈性體。通過(guò)傅里葉紅外光譜(FTIR)、差示掃描量熱法（DSC

2、）及廣角 X射線散射（WAXD）等對(duì)聚氨酯的形態(tài)結(jié)構(gòu)和及相分離進(jìn)行了分析。研究結(jié)果表明在聚氨酯主鏈中引入PDMS鏈段，有利于相分離程度的提高。通過(guò)凝膠色譜試驗(yàn)（GPC）、拉伸試驗(yàn)及水接觸角測(cè)試等方法研究了 PDMS含量對(duì)聚氨酯彈性體分子量、形態(tài)結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能的影響。研究結(jié)果表明隨著 PDMS量的增加，聚氨酯彈性體的分子量減小，膜的拉伸強(qiáng)度降低，涂膜表面接觸角增加。當(dāng)PDMS占軟段量從0％增加至25%時(shí)，重均分子量從4萬(wàn)下降到2.6萬(wàn)；聚

3、氨酯的拉伸強(qiáng)度從7.57MPa下降到0.64MPa，接觸角從72°增大95°以上。
　　其次，以三氯化磷、乙二醇、甲基丙烯酸-β-羥乙酯和N,N-二乙羥基甲胺等為原料合成了帶羥基的類磷脂化合物（MPCOH），并通過(guò)紅外光譜和核磁共振對(duì)其進(jìn)行了表征，測(cè)試結(jié)果與結(jié)構(gòu)基本一致。以聚乙二醇（PEO2000）、IPDI及MPCOH等為基本原料合成了帶羥基的PEO-MPC預(yù)聚體。
　　最后，以PEO2000及 PEO-MPC為親水性單體