Ca,SrMoO4-Eu3+紅色熒光粉的燃燒合成及發(fā)光特性.pdf

1、鉬酸鹽具有優(yōu)異的物理化學(xué)性質(zhì),是一種重要的發(fā)光基質(zhì)材料。目前,熒光粉的制備方法有很多,例如沉淀法、熱分解法、溶膠.凝膠法、燃燒法、激光蒸發(fā)冷凝法、CVD法、水熱法、模板組裝等等。相比較,燃燒法結(jié)合沉淀法具有許多優(yōu)點(diǎn),如工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)時(shí)間短,合成溫度低,合成的產(chǎn)物純度高,化學(xué)組分均勻性好,產(chǎn)物的顆粒比較均勻、細(xì)小等。目前,對(duì)摻雜稀土離子的CaMoO4基質(zhì)發(fā)光材料的制備主要采用高溫固相法,而采用燃燒法合成的研究少見(jiàn)報(bào)道。
　　 本文

2、以鉬酸鹽為基質(zhì),以稀土Eu3+為激活劑,采用燃燒法制Eu3+摻雜的CaMoO4以及電荷補(bǔ)償劑的Ca0.6Sr0.4-x-yMoO4:xEu3+,yM+發(fā)光粉。利用XRD、SEM和熒光光度計(jì)等現(xiàn)代分析技術(shù),對(duì)發(fā)光材料的特性進(jìn)行了表征,研究了材料的發(fā)光性質(zhì)與影響因素,并對(duì)發(fā)光機(jī)理進(jìn)行了探討。
　　 采用檸檬酸作為燃料,通過(guò)燃燒法制備了CaMoO4藍(lán)色以及CaMoO4:Eu3+紅色熒光粉。研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、Eu3+的摻入、電荷

3、補(bǔ)償劑以及助燃劑用量對(duì)所制得的CaMoO4:Eu3+的晶體結(jié)構(gòu)以及發(fā)光性能的影響。XRD譜圖分析顯示合成樣品CaMoO4和CaMoO4:Eu3+均為白鎢礦型晶體結(jié)構(gòu),晶體的結(jié)晶度隨著合成溫度的升高以及保溫時(shí)間的增加而提高。熒光光譜表明CaMoO4的自激發(fā)峰與發(fā)射峰分別位于270nm和490nm；CaMoO4:Eu3+的發(fā)射光譜由CaMoO4的490nm峰以及Eu3+的591nm、616nm、655nm和700nm的衍射峰組成,其中,61

4、6nm為主發(fā)射峰,且隨著溫度的升高以及保溫時(shí)間的增加,490nm峰增強(qiáng),616nm峰降低。
　　 利用硝酸鹽和檸檬酸的氧化還原反應(yīng),采用燃燒法合成了紅色熒光粉Ca0.6Sr0.4-x-yMoO4:xEu3+,yM+。研究了反應(yīng)溫度,Eu3+濃度以及電荷補(bǔ)償劑對(duì)所制得樣品的晶體結(jié)構(gòu)、微觀形態(tài)以及發(fā)光性能的影響。XRD譜圖分析顯示合成樣品Ca0.6Sr0.4-x-yMoO4:xEu3++,yM+為白鎢礦型晶體結(jié)構(gòu),其結(jié)晶度隨燃燒反應(yīng)

5、溫度的升高而提高。熒光光譜分析表明Ca0.6Sr0.4-x-yMoO4:xEu3+,yM+在紫外光(280nm、393nm)的激發(fā)下,具有一個(gè)位于616nm(紅光)處的主發(fā)射峰。900℃時(shí)合成樣品的發(fā)光強(qiáng)度最好,且發(fā)光強(qiáng)度強(qiáng)于相同溫度條件下通過(guò)高溫固相法煅燒2h制得的樣品；樣品發(fā)光強(qiáng)度隨Eu3+離子濃度的增加,先增強(qiáng)后減弱,且在Eu3+離子濃度為8％時(shí)達(dá)到最大值；堿金屬離子Li+作為電荷補(bǔ)償劑,對(duì)制得樣品的發(fā)光強(qiáng)度提高影響最顯著,且當(dāng)L