可控接枝調(diào)節(jié)纖維素膜的孔徑和表面性質(zhì).pdf

1、獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得丞洼王些盔堂或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學位論文作者簽名：衛(wèi)蝌簽字日期：如f≥年p月f王日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解丞洼王些太堂有關保留、使用學位論文

2、的規(guī)定。特授權(quán)丞洼王些太堂可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編以供查閱和借閱a同意學校向國家有關部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤。(保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)說明)學位論文作者簽名：刃杉爵斗導師簽名：簽字曰期：沙B年f9月fz日簽字日期：矽侈年io月ft口摘要本文采用點擊化學中的巰烯基加成反應，在再生纖維素膜(RCM)上成功的接枝了三種不同分子鏈長的聚乙二醇(PEG)分子

3、，實現(xiàn)對膜的孔徑可調(diào)控，利用PEG分子在膜表面形成致密的親水層，使制備的改性膜的抗污染性大大提高。首先用巰基乙酸將分子量為2000，6000，10000的PEG分子進行端巰基修飾，然后用三甲氧乙烯基硅烷將再生纖維素原膜進行烯烴基化修飾，最后采用點擊化學中的巰烯加成反應在再生纖維素微孔膜的表面與孑L中接枝上三種巰基化的PEG分子。用1HNMR對巰基化的PEG進行表征：用ATRFTIR和XPS觀察了原膜、乙烯化膜、光引發(fā)后膜的表面結(jié)構(gòu)組成；

4、用場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)考察了膜的表面形貌；考察了uv照射時間、單體濃度、光引發(fā)劑濃度對膜接枝率的影響：考察了原膜與改性膜的純水通量變化，采用Guerout—ElfordFerry方程對膜的孔徑大小進行了分析；通過對牛血清磷酸緩沖溶液(BSA／PBS)動態(tài)抗污染實驗考察改性膜的耐污染能力；還分別考察接枝鏈長和接枝密度對膜的表面形態(tài)、孔徑大小、滲透性、和抗污染性的影響。實驗結(jié)果表明，成功合成了三種巰基化PEG分子，PEG2000SH

5、、PEG6000SH、PEGl0000SH其產(chǎn)率分別為97％，90％，79％：通過ATRFTIR及XPS證明了巰基PEG鏈成功的接枝到膜上；FESEM上看出改性膜表面發(fā)生了變化，進一步說明PEG分子被接枝到了膜孔及膜表面上；采用UV照射時問為10min，引發(fā)齊J(DMPA)濃度為7mmol／L，單體濃度(巰基PEG)為179／L時為巰基烯反應的最優(yōu)化條件，可以得到較高的接枝率。PEG2000一SH、PEG6000一SH、PEGl0000

6、一SH的接枝密度(GD)最高可以達到137nm。2，032nm。和010nm矗。RCMgPEG改性膜的純水通量比RCM均有所降低，且隨著GD的增加，通量繼續(xù)減少；RCM—gPEG的抗污染能力均比RCM顯著提高，在同一接枝鏈長下，改性膜的GD越高，其對BSA／PBS溶液的通量損失越少，純水回復率越高，抗蛋白質(zhì)污染能力越高；同等條件下，膜的GD對膜性能的影響要強于接枝鏈長；通過分析計算，制備的改性膜的孔徑范圍為70140rim。關鍵詞：再生