納米催化劑的制備、表征及其積碳活性的研究.pdf

1、該實(shí)驗(yàn)首次通過(guò)相轉(zhuǎn)移法和沉淀法的結(jié)合制備納米催化劑,并首次采用正交實(shí)驗(yàn)法考察了表面活性劑、有機(jī)溶劑、溶液加熱溫度、溶液加熱時(shí)間、載體、沉淀劑的加入量、沉淀劑的濃度和沉淀劑的滴加速率對(duì)制備納米催化劑及其積碳活性的影響;使用透射電子顯微鏡對(duì)經(jīng)過(guò)焙燒的催化劑樣品以及其催化裂解低碳烷烴積碳反應(yīng)產(chǎn)物的微觀形貌進(jìn)行了表征;通過(guò)對(duì)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析,得到納米催化劑A制備實(shí)驗(yàn)的綜合優(yōu)化條件為：表面活性劑采用十二烷基苯磺酸鈉,有機(jī)溶劑為乙醇,溶液的

2、加熱溫度為80℃,溶液的加熱時(shí)間為1h,加入載體（MgO和Al<,2>O<,3>的質(zhì)量比為1：3）,沉淀劑的加入量為1.5：1,沉淀劑的濃度為0.03mol/L,沉淀劑的滴加速率為2ml/min.在綜合優(yōu)化條件下進(jìn)行了納米催化劑A的制備實(shí)驗(yàn),并考察了其積碳活性;實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所選擇的綜合優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件有一定的合理性.該文還采用納米催化劑B的焙燒樣品進(jìn)行催化裂解甲烷積碳反應(yīng),制備出了一維納米網(wǎng)狀碳材料,此類碳材料的比表面積為286m<'2>/