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1、聚氨基酸特別是聚谷氨酸芐酯(PBLG)由于優(yōu)良的生物相容性,已成為研究較多的類(lèi)生物可降解高分子材料。但PBLG的親水性差、降解速度慢和無(wú)反應(yīng)功能基團(tuán)等缺點(diǎn),限制了其應(yīng)用,因此開(kāi)展新型PBLG生物醫(yī)用復(fù)合材料的研究具有非常重要的意義。
本研究首先通過(guò)L-谷氨酸芐酯(Bz-L-Glu)制備出PBLG的單體γ-芐酯-L-谷氨酸-N-羧酸酐(Bz-L-Glu-NCA)。為簡(jiǎn)化聚谷氨酸芐酯的改性路線(xiàn)和提高產(chǎn)物的相對(duì)產(chǎn)率,本研究選用烯丙基
2、胺為引發(fā)劑,引發(fā)Bz-L-Glu-NCA進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合得到所設(shè)計(jì)的目標(biāo)產(chǎn)物——新型端烯丙基-聚谷氨酸芐酯(A-PBLG)。
A-PBLG不僅具有聚谷氨酸芐酯良好的生物相容性及降解產(chǎn)物無(wú)毒等優(yōu)點(diǎn),還擁有了可與藥物或者其它基體材料可反應(yīng)的功能基團(tuán)。為改善A-PBLG親水性差、降解速度慢和無(wú)反應(yīng)功能基團(tuán)等缺點(diǎn),采用紫外光聚合法將親水性能良好的丙烯酰胺(AM)引入A-PBLG制備出兩親性的聚谷氨酸芐酯-丙烯酰胺共聚物(PBLG-AM),
3、并對(duì)PBLG-AM的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行研究。結(jié)果表明,A-PBLG中的雙鍵與AM中的雙鍵成功地發(fā)生了交聯(lián)反應(yīng)。而且PBLG-AM的親水性和降解性能較A-PBLG得到明顯的提高。這是由于PAM具有良好的親水性和PBLG-AM中PBLG結(jié)晶度的下降而造成。
以聚谷氨酸芐酯與丙烯酰胺共聚物凝膠為載體材料,選用5-氟尿嘧啶(5-FU)為藥物模型,采用包埋法制備了載藥凝膠,研究了凝膠在PBS溶液中的溶脹度、釋藥速率等釋藥性能。研究結(jié)果表明,
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