聚谷氨酸芐酯與丙烯酰胺共聚物的制備及體外釋藥行為研究.pdf

1、聚氨基酸特別是聚谷氨酸芐酯（PBLG）由于優(yōu)良的生物相容性，已成為研究較多的類生物可降解高分子材料。但PBLG的親水性差、降解速度慢和無反應功能基團等缺點，限制了其應用，因此開展新型PBLG生物醫(yī)用復合材料的研究具有非常重要的意義。
　　本研究首先通過L-谷氨酸芐酯（Bz-L-Glu）制備出PBLG的單體γ-芐酯-L-谷氨酸-N-羧酸酐（Bz-L-Glu-NCA）。為簡化聚谷氨酸芐酯的改性路線和提高產物的相對產率，本研究選用烯丙基

2、胺為引發(fā)劑，引發(fā)Bz-L-Glu-NCA進行開環(huán)聚合得到所設計的目標產物——新型端烯丙基-聚谷氨酸芐酯（A-PBLG）。
　　A-PBLG不僅具有聚谷氨酸芐酯良好的生物相容性及降解產物無毒等優(yōu)點，還擁有了可與藥物或者其它基體材料可反應的功能基團。為改善A-PBLG親水性差、降解速度慢和無反應功能基團等缺點，采用紫外光聚合法將親水性能良好的丙烯酰胺（AM）引入A-PBLG制備出兩親性的聚谷氨酸芐酯-丙烯酰胺共聚物（PBLG-AM），

3、并對PBLG-AM的結構和性能進行研究。結果表明，A-PBLG中的雙鍵與AM中的雙鍵成功地發(fā)生了交聯(lián)反應。而且PBLG-AM的親水性和降解性能較A-PBLG得到明顯的提高。這是由于PAM具有良好的親水性和PBLG-AM中PBLG結晶度的下降而造成。
　　以聚谷氨酸芐酯與丙烯酰胺共聚物凝膠為載體材料，選用5-氟尿嘧啶（5-FU）為藥物模型，采用包埋法制備了載藥凝膠，研究了凝膠在PBS溶液中的溶脹度、釋藥速率等釋藥性能。研究結果表明，