高性能BaTiO-,3-壓電織構(gòu)陶瓷的制備及性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩75頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、隨著全社會對環(huán)境的重視,對環(huán)境協(xié)調(diào)性型材料的要求越來越迫切。BaTiO3(BT)是最早被研究的無鉛材料,它具有高的介電常數(shù),低介電損耗,優(yōu)良的鐵電、壓電、耐壓和絕緣性能,廣泛地應用于電子陶瓷制造工業(yè)。本文通過兩步熔鹽法合成了{100}取向的片狀BT模板,然后采用織構(gòu)化技術(shù)(TGG)合成了BT壓電織構(gòu)陶瓷。測試研究了合成模板和陶瓷的配方、合成條件、反應機理以及陶瓷的壓電性,得出了合成{001}晶面取向的BaBi4Ti4O15(BBiT)粉

2、體、{100}取向BT模板和BT壓電織構(gòu)化陶瓷的優(yōu)良配方。
   采用熔鹽法成功制備了{001}面取向、形貌規(guī)則、大小分布均勻,平均尺寸為5.9μm,厚度0.50μm的片狀BBiT粉體,合成最佳條件為:熔鹽NaCl-KCl,鹽與反應物的質(zhì)量比R=1∶1,溫度為1050℃,預燒時間為4h。通過XRD和SEM測試發(fā)現(xiàn),預燒溫度、時間、熔鹽種類、熔鹽含量對制備BBiT存在顯著影響。晶粒隨著溫度的升高,燒結(jié)時間的延長,晶粒尺寸不斷增大,

3、晶粒(00l)峰的峰強度先增強后減弱。在同一溫度下,當R≤1時,隨熔鹽含量的增加,晶粒尺寸逐漸增大;R>1時,粉體的晶粒尺寸反而減小;熔鹽種類主要影響B(tài)BiT相結(jié)構(gòu)及純度,NaCl-KCl制備得到產(chǎn)物較純、(0010)面取向,其他熔鹽制備得到的BBiT為(109)常規(guī)取向。
   采用局部微晶轉(zhuǎn)化法(TMC),以(0010)面取向的BBiT前驅(qū)體與BaCO3為原料,KCl為熔鹽,成功合成了片狀{100}取向的BT粉體,粉體為規(guī)則

4、方片狀、尺寸為4~10μm、平均厚度0.6μm。合成粉體的最佳條件為:熔鹽KCl,控制摩爾比BBiT:BaCO3:KCl=1∶5∶1在950℃燒結(jié)3h。對比一步熔鹽法合成的BT球形顆粒,此法合成的BT粉體適合作為織構(gòu)化技術(shù)的理想模板。
   采用XRD、SEM、能譜(EDS)和差熱.熱重分析(DTA-TG)測試技術(shù),研究了TMC合成BT模板的反應機理:通過TMC轉(zhuǎn)變,得到的BT粉體熱穩(wěn)定性好,擇優(yōu)生長面從BBiT的(0010)面

5、轉(zhuǎn)變成BT的{100}面,形貌與前驅(qū)體一致。TMC轉(zhuǎn)變機理:(Bi2O2)2+層分解轉(zhuǎn)化為Bi2O3,贗鈣鈦礦結(jié)構(gòu)重組為純鈣鈦礦結(jié)構(gòu)框架,Ba2+取代Bi3+,合成BT,TMC轉(zhuǎn)化發(fā)生在690~950℃。
   采用TGG技術(shù),以{100}取向的BT為模板,340nmBT球狀粉體為母體,合成了{100}取向的織構(gòu)化BT壓電陶瓷。在1250℃以上合成的BT壓電陶瓷為四方相,最佳配料比r=1∶6和3.5∶1,相對密度ρr分別為91%

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論