十二醇-三聚氰胺-甲醛樹脂微膠囊相變材料的制備及表征.pdf

1、近年來，相變材料應(yīng)用于建筑材料來實(shí)現(xiàn)節(jié)能和舒適的研究已經(jīng)成為研究和應(yīng)用的熱點(diǎn)。但由于相變材料自身的物性，如相變體積變化問題、與基體材料結(jié)合問題、材料的疲勞和壽命等問題制約了其應(yīng)用于建筑材料尤其是墻體材料。而微膠囊包覆相變材料為克服相變材料應(yīng)用所存在的問題提供了解決方法。 本文采用原位聚合法以十二醇為芯材，以三聚氰胺—甲醛樹脂為壁材，制備微膠囊相變材料并對其進(jìn)行性能表征。利用光學(xué)顯微鏡、SEM、DSC和FT—IR分別對所得微膠囊的

2、粒徑和粒徑分布、表面形態(tài)、結(jié)構(gòu)及熱性能進(jìn)行了表征。光學(xué)顯微鏡及SEM實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所得微膠囊粒徑分布均勻，表面光滑致密，具有一定的抗壓性。DSC結(jié)果顯示微膠囊的相變點(diǎn)和相變焓均低于純相變材料，隨著芯壁比的增加，微膠囊相變點(diǎn)越來越接近純相變材料，相變焓越來越高。FT—IR結(jié)果顯示微膠囊產(chǎn)品紅外曲線中出現(xiàn)了芯材十二醇和壁材三聚氰胺—甲醛樹脂的特征吸收帶，說明三聚氰胺—甲醛樹脂包覆上了芯材。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)乳化劑采用非離子表面活性劑OP

3、-10(添加量為體系的6％)，分散劑采用苯乙烯馬來酸酐共聚物(濃度為5％的SMA Scripset520)，乳化時(shí)間為15min，乳化轉(zhuǎn)速為2000r/min時(shí)，微膠囊的平均粒徑為1～4μm，粒徑分布均勻。 原位聚合法制備了以不同分子量預(yù)聚物為微膠囊壁材的微膠囊相變材料并進(jìn)行了相關(guān)表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明預(yù)聚物的分子量對微膠囊性能是有一定影響的。 響應(yīng)面法的Box—Behnken設(shè)計(jì)對十二醇的包覆率工藝進(jìn)行了優(yōu)化，方差分析表明