陽離子聚丙烯酰胺共聚行為及性能的研究.pdf

1、本文以丙烯酰胺(AM)、陽離子單體丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DAC)及甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)為主要原料，采用紫外光引發(fā)自由基聚合制備二元共聚陽離子聚丙烯酰胺(CPAM)。
　　 采用紅外光譜法(IR)、氫核磁共振法(1H NMR)對CPAM的結(jié)構(gòu)進(jìn)行測定。結(jié)果表明，AM與DAC可以共聚生成P(AM-DAC)；AM與DMC可以共聚生成P(AM-DMC)；AM-DAC共聚反應(yīng)的競聚率為r1=1.051，r2=0.83

2、8；AM-DMC共聚反應(yīng)的競聚率為r1=0.617，r2=2.142；AM-DMC、AM-DAC的共聚過程均為非理想共聚。
　　 本文探討了陽離子單體、固含量、單體摩爾配比、紫外光照時間、引發(fā)劑種類及用量等因素對CPAM合成的影響。結(jié)果表明，單體轉(zhuǎn)化率隨合成條件和配方的改變變化較小；隨固含量的增加，CPAM的特性粘數(shù)先增大后減小，而陽離子度先減小后增加；隨單體摩爾比的增大，CPAM的特性粘數(shù)增大，陽離子度減小；隨光照時間的延長，

3、P(AM-DMC)的特性粘數(shù)先增大后減小，P(AM-DAC)的特性粘數(shù)呈增長趨勢，CPAM的陽離子度值變化較小；隨引發(fā)劑用量的增加，CPAM的特性粘數(shù)和陽離子度先增加后減小。
　　 采用烏氏粘度計(jì)、可見光分光光度計(jì)、凝膠滲透色譜法(GPC)分別對CPAM的特性粘數(shù)[η]、絮凝效果及CPAM的分子量及分子量分布進(jìn)行測定，根據(jù)1H NMR譜圖計(jì)算CPAM的陽離子度。結(jié)果表明，制備P(AM-DMC)的工藝條件為：紫外光照射時間為6 m

4、in，固含量為20wt[％]，AM：DMC=4：1，引發(fā)劑為光引發(fā)劑184，引發(fā)劑用量為1‰，此條件制備的P(AM-DMC)的陽離子度為31.17[％]，特性粘數(shù)為151.31 ml/g，粘均分子量分布在280萬～460萬之間，絮凝過程中有較大團(tuán)狀物出現(xiàn)，易分層，上層清液的吸光度為57.3[％]；制備P(AM-DAC)的工藝條件為：紫外光照射時間為6 min，固含量為20wt[％]，AM：DAC=4：1，引發(fā)劑為光引發(fā)劑184，引發(fā)劑用