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文檔簡介
1、本文通過對目前國內外毫米波干擾材料文獻的分析,選擇了可膨脹石墨為研究對象,采用化學混酸法,通過大量的實驗,確定了兩種氧化插層劑的石墨層間化合物HNO3-KMnO4-HClO4-冰乙酸-GIC和HNO3-H2SO4-CrO3-GIC及它們的最佳制備工藝條件。應用現(xiàn)代儀器分析手段,對所制備的石墨層間化合物進行了表征,系統(tǒng)研究了它們的低溫、低能耗、高膨脹容積特性,及不同氧化插層劑、不同膨化方式、不同供熱劑含量的膨脹石墨對毫米波衰減性能的影響。
2、熱分析結果表明,實驗室制備的石墨層間化合物的起始分解溫度分別為180℃和220℃,市售硫酸插層石墨層間化合物的起始分解溫度為260℃。實驗室制備的石墨層間化合物配制成干擾劑,當供熱劑最低含量下降到25%,可達到充分膨脹,而市售硫酸插層的石墨層間化合物在此供熱劑含量下不能充分膨脹。在900℃馬弗爐膨化方式下,實驗室制備的石墨層間化合物的膨脹容積為460 mL·g-1和420 mL·g-1,市售硫酸插層的石墨層間化合物的膨脹容積為220 m
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