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文檔簡介
1、本論文采用熱分析(DSC)、X射線衍射分析(XRD)、掃描電鏡(SEM)、X射線能譜(EDS)、透射電鏡(TEM)等實(shí)驗(yàn)手段系統(tǒng)地研究了Mo2FeB2基金屬陶瓷的成分、制備工藝、組織結(jié)構(gòu)和性能等之間的關(guān)系。
本文綜述了近二十年來Mo2FeB2基金屬陶瓷的發(fā)展概況和研究進(jìn)展??偨Y(jié)了金屬陶瓷的制備技術(shù);簡述了成分及添加劑對(duì)Mo2FeB2基金屬陶瓷組織和性能的影響;總結(jié)了Mo2FeB2基金屬陶瓷燒結(jié)過程中物理化學(xué)變化等方面的研究
2、成果;簡述了晶粒長大抑制劑在細(xì)晶粒金屬陶瓷中的研究進(jìn)展。并在此基礎(chǔ)上指出了本文的研究目的和意義。
研究了化學(xué)成分對(duì)Mo2FeB2基金屬陶瓷組織和性能的影響,得出如下實(shí)驗(yàn)結(jié)論:Cr添加量為2.4wt%時(shí),Cr固溶入硬質(zhì)相生成正方晶系(Mo,F(xiàn)e,Cr)3B2固溶體,晶粒向球形轉(zhuǎn)化,材料具有較佳的微觀組織和較好的強(qiáng)韌性;當(dāng)Mo/B原子比為0.92時(shí),晶粒細(xì)小,硬質(zhì)相在粘結(jié)相中分布比較均勻,金屬陶瓷中的Fe2B含量較合適,材料力
3、學(xué)性能最佳;Mn添加量為2.5wt%時(shí),Mn降低了液相形成溫度,提高了液相對(duì)固相的潤濕性進(jìn)而增強(qiáng)兩相的結(jié)合,從而獲得組織致密力學(xué)性能良好的Mo2FeB2基金屬陶瓷。
研究了用FeMo合金部分代替Mo和Fe制備的低成本金屬陶瓷在燒結(jié)過程中組織、結(jié)構(gòu)和性能的變化規(guī)律,結(jié)果表明:Mo2FeB2是在固相燒結(jié)階段通過原位反應(yīng)生成;液相L1和L2分別在1091℃和1135℃時(shí)出現(xiàn);隨著燒結(jié)溫度的逐漸升高,金屬陶瓷的組織逐漸變得均勻,硬
4、質(zhì)相通過溶解-析出機(jī)制逐漸長大;溫度過高時(shí),晶粒明顯長大。
研究了稀土元素對(duì)金屬陶瓷組織和性能的影響。結(jié)果表明:適量的稀土細(xì)化晶粒的作用比較明顯,稀土元素在金屬陶瓷中富集在Mo2FeB2和Fe的相界處,抑制了溶解-析出過程的進(jìn)行,最終阻止了Mo2FeB2基金屬陶瓷燒結(jié)過程中晶粒的長大。
根據(jù)固體與分子經(jīng)驗(yàn)電子理論(EET理論)對(duì)(Mo,F(xiàn)e,Mn)3B2固溶體進(jìn)行定量分析。通過鍵距差(BLD)方法計(jì)算了Mn對(duì)
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