松香基咪唑啉緩蝕劑的合成及其性能研究.pdf

1、松香是一種可再生的天然資源.我國具有豐富的松香資源,年產(chǎn)量達(dá)到50萬噸以上,居世界的第一位.本論文主要以松香和二乙烯三胺(DETA)為原料,合成了油溶性松香基咪唑啉(ORI),并將油溶性松香基咪唑啉作為中間產(chǎn)物,分別與氯化芐、3-氯-2-羥基丙磺酸鈉進(jìn)一步合成為水溶性咪唑啉,對兩種不同的合成產(chǎn)物,考察不同的反應(yīng)條件對合成的影響,確定適宜的合成條件.利用分光光度法并結(jié)合紅外光譜(RT-IR)對兩種類型產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,運(yùn)用失重法對合成產(chǎn)

2、物進(jìn)行了緩蝕性能試驗(yàn).本論文采用兩步法,合成了油溶性松香基咪唑啉.在反應(yīng)的第一階段采用溶劑法進(jìn)行?；磻?yīng),第二階段用真空法繼續(xù)反應(yīng)使松香基酰胺分子內(nèi)脫水,最終環(huán)化形成松香基咪唑啉.試驗(yàn)表明,該方法獲得了較好的效果.在油溶性咪唑啉合成中通過正交試驗(yàn),對影響反應(yīng)的各個因素進(jìn)行模擬回歸,得出適宜的反應(yīng)條件為:?；瘻囟?80℃、酰化時間4小時、環(huán)化溫度230℃~240℃、環(huán)化時間5小時、DETA與松香的摩爾比1.6:1、體系的真空度2.67~5

3、.33KPa.在堿性的條件下,將油溶性松香基咪唑啉分別與3-氯-2-羥基丙磺酸鈉、氯化芐合成生成水溶性松香基咪唑啉,并得出反應(yīng)的適宜條件為:松香基咪唑啉與3-氯-2-羥基丙磺酸鈉的摩爾比1:1、反應(yīng)溫度85℃~95℃、反應(yīng)時間4小時、反應(yīng)體系的PH值在8左右.在此條件下,所得到的松香基咪唑啉磺酸鈉具有較好的水溶性.油溶性松香基咪唑啉與氯化芐反應(yīng)的適宜條件為:松香基咪唑啉與氯化芐的摩爾比1:1、反應(yīng)溫度100℃~110℃、反應(yīng)時間3小時、