納米MgO粉體的制備與改性及其在內(nèi)墻涂料上的抗菌應(yīng)用研究.pdf

1、自從八十年代制取了納米氧化鎂產(chǎn)品以來，納米氧化鎂以其廣闊的應(yīng)用前景吸引著國(guó)內(nèi)外眾多材料研究工作者的廣泛關(guān)注，其制備、改性及其應(yīng)用研究在納米氧化鎂材料的研究中占據(jù)了極其重要的地位。鑒于此，本論文系統(tǒng)研究了納米氧化鎂粉體的制備與改性及其與內(nèi)墻涂料的復(fù)合應(yīng)用，獲得了具有抗菌性能的功能內(nèi)墻涂料。 本論文以六水合氯化鎂和無水草酸鈉為原料，高分子(聚乙二醇)為保護(hù)劑，在室溫條件下，采用固相法，制備出了結(jié)晶良好、粒度分布均勻的納米氧化鎂粉體。

2、討論了前驅(qū)物的焙燒溫度、焙燒時(shí)間和高分子(聚乙二醇)用量對(duì)粉體粒徑的影響，并對(duì)高分子(聚乙二醇)作用機(jī)理進(jìn)行了初探。以差熱-熱重分析儀、X射線衍射儀、透射電子顯微鏡、紅外光譜儀及激光粒度儀等，對(duì)納米氧化鎂粉體的結(jié)構(gòu)和型貌及其前驅(qū)物的熱分解溫度進(jìn)行了分析。結(jié)果表明：前驅(qū)物在500℃分解3h，可得平均粒徑約為7.8nm的高純納米氧化鎂粉體。 篩選的最佳表面改性劑為月桂酸鈉。以月桂酸鈉對(duì)納米氧化鎂粉體進(jìn)行了表面改性，并用活化指數(shù)、紅外

3、光譜儀和透射電子顯微鏡等考查了改性效果。單因素和正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：改性劑用量為15％，改性時(shí)間為60min，改性pH為6，改性溫度為40℃時(shí)，納米氧化鎂的改性效果最好。在此條件下，改性納米氧化鎂活化指數(shù)達(dá)90.5％。表面改性后的納米氧化鎂粒子呈疏水性，且分散性好；改性前后粒徑變化不大。納米氧化鎂粒子和改性劑之間既有物理吸附又發(fā)生了化學(xué)鍵合。 以化學(xué)分散法、物理分散法和超聲波分散法配合使用的方法，制備了未改性內(nèi)墻涂料、納米氧化鎂改

4、性內(nèi)墻涂料和改性納米氧化鎂改性內(nèi)墻涂料。以抑菌圈實(shí)驗(yàn)法考查了此三種涂料的抗菌性能。結(jié)果表明：未改性內(nèi)墻涂料的抑菌圈直徑較小，只有0.5cm，抗菌性能較差；而納米氧化鎂改性內(nèi)墻涂料和改性納米氧化鎂改性內(nèi)墻涂料的抑菌圈直徑均比未改性的內(nèi)墻涂料的大；改性納米氧化鎂改性內(nèi)墻涂料的抗菌性能優(yōu)于納米氧化鎂改性內(nèi)墻涂料。當(dāng)改性納米氧化鎂在內(nèi)墻涂料中的含量為3％(wt)時(shí)，抑菌圈直徑最大，其直徑為3.2cm，其抗菌性能最強(qiáng)。同時(shí)，改性納米氧化鎂改性內(nèi)墻