二氧化硅基雜化材料的設(shè)計制備及其在藥物可控釋放中的應(yīng)用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩71頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本論文的目的是設(shè)計制備二氧化硅基可控釋放材料來研究藥物的可控釋放機理,控制水溶性小分子藥物的釋放,在提高藥物負載量的同時,找到一種簡單、靈活、有效的控制藥物釋放的方法。 為深入理解可控釋放機理,以酸堿指示劑為可控釋放的活性成分,研究其在SiO2及雜化SiO2凝膠中的酸堿響應(yīng)及釋放行為。在凝膠制備的過程中采用Si(OC2H5)4(TEOS),(C2H5O)3Si(CH2)2CH3(PTES)和(CH3O)3Si(CH2)6Si(O

2、CH3)3(TSH)為前驅(qū)物。實驗結(jié)果表明具有有機官能團的有機硅的加入減小了凝膠的孔徑和孔體積,因而抑制了指示劑的釋放,但對凝膠中指示劑的酸堿響應(yīng)沒有明顯影響??偟膩碚f,指示劑從凝膠中的釋放量在酸性溶液中的小于在堿性溶液中的;在酸性溶液中的整個釋放過程,以及在堿性溶液中釋放的起始階段,指示劑從凝膠中的釋放量具有相同的順序,即TEOS凝膠 > TEOS/PTES凝膠 > TEOS/TSH凝膠。整個釋放過程受指示劑從凝膠中的擴散控制,釋放主

3、要受凝膠的孔結(jié)構(gòu)、凝膠與指示劑之間的相互作用、以及指示劑溶解度的影響。 為找到一個可以有效控制水溶性小分子藥物釋放的凝膠體系,研究了水楊酸鈉(SS)從(CH3O)3Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OCH3)3(TSPA)凝膠或TSPA/TEOS雜化凝膠中的釋放行為。實驗結(jié)果表明通過調(diào)節(jié)TSPA和TEOS的比例可以很容易控制SS的釋放。在制備凝膠時增大TSPA與TEOS的比例可以降低凝膠的比表面積和孔體積,同時加強了藥物和凝

4、膠基質(zhì)之間的相互作用,達到有效降低藥物釋放的效果。TSPA既能溶于水,又能溶于常見的有機溶劑,以其為前驅(qū)物制備的凝膠既適用于親水藥物、又適用于疏水藥物的可控釋放,尤其是適用于水溶性小分子藥物的釋放。 為了提高藥物的負載量,同時找到一種簡單、靈活、有效的控制藥物釋放的方法,首先制備了負載維生素B1(VB1)的介孔SiO2壓片,然后在壓片表面涂了一系列溶膠-凝膠膜后,研究VB1的釋放行為,綜合考察了涂膜前驅(qū)物的種類、涂膜液組成、涂膜

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論