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1、本論文設(shè)計合成了以二甲胺-三苯胺和咔唑(三苯胺)-咔唑為聯(lián)級供電子基的兩類光敏染料應(yīng)用于染料敏化納米晶太陽能電池(DSSC)中,利用質(zhì)譜、核磁共振氫譜對這些化合物結(jié)構(gòu)進行表征,并對染料的光物理、電化學(xué)性能及其在納米TiO2電極上的光電轉(zhuǎn)換性能方面進行了測試研究。 將二甲胺-三苯胺類聯(lián)級光敏染料應(yīng)用于DSSC中進行光敏化性能研究。在AM1.5(100 mW cm-2)模擬太陽光的照射下,引入一個二甲胺的聯(lián)級染料N-TPAl的敏化電
2、池效率(η)為2.06%,與單級三苯胺染料相比降低0.13%,以羅丹寧乙酸為吸電子基的染料N-TPA2電池效率為1.60%。在優(yōu)化試驗中發(fā)現(xiàn)二甲胺的引入使得染料在TiO2表面發(fā)生聚集作用。對染料結(jié)構(gòu)的密度泛函理論計算(DFT)證明了N-TPAl的LUMO電子集中在氰基乙酸基團上,N-TPA2的LUMO電子集中在羅丹寧構(gòu)架內(nèi)。由于羅丹寧乙酸基團的羰基與五元環(huán)構(gòu)架間隔一個亞甲基,使得LUMO電子分布距離吸附基團(-COOH)遠,阻礙電子經(jīng)由
3、羰基注入TiO2導(dǎo)帶,這是N-TPA2的敏化電池效率比N-TPAl低的原因之一。 將咔唑(三苯胺)-咔唑類聯(lián)級光敏染料應(yīng)用于DSSC中進行光敏化性能研究。在AM 1.5(100 mW cm-2)模擬太陽光的照射下,引入一個三苯胺基團的聯(lián)級染料TCB的敏化電池單色光光電轉(zhuǎn)換效率(IPCE)在460 nm處最大值達到60%,在400~500 nm區(qū)域IPCE值超過50%,電池效率達到2.47%,達到相同條件下N719染料敏化電池效率
4、的一半。對染料結(jié)構(gòu)的密度泛函理論計算(DFT)證明了染料的LUMO電子分布距離吸附基團(-COOH)近,能夠?qū)崿F(xiàn)染料分子的LUMO與TiO2的3d軌道(導(dǎo)帶)發(fā)生電子云重疊,促進電子的注入。將CCB染料應(yīng)用于Br3-/Br-電解質(zhì)敏化電池,開路電壓可達1.03 V,是目前已知的最高開路電壓,相同條件下,應(yīng)用于I3-/I-電解質(zhì)的開路電壓為0.65 V。該類化合物紫外-可見吸收譜帶在350~500 nm范圍內(nèi),未能充分利用太陽光,這是此類
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