PBN壓電陶瓷的制備及可切削生物活性微晶玻璃的研究.pdf

1、該文采用固相反應(yīng)法制備了PbBi 2Nb2O9(PBN)層狀結(jié)構(gòu)壓電陶瓷的先驅(qū)粉體,并對燒結(jié)后的陶瓷進行熱變形.利用差熱分析(DTA)、X射線衍射分析(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)等分析檢測技術(shù),系統(tǒng)研究了PBN先驅(qū)粉體的合成過程,并分析燒結(jié)溫度、燒結(jié)氣氛、添加元素和熱變形技術(shù)等對燒結(jié)陶瓷致密度的影響.研究表明,PBN先驅(qū)粉體的合成從590℃開始,到710℃反應(yīng)速度大大加快,820℃時已基本完成.其間的中間產(chǎn)物多為PbO和Bi2O

2、3的反應(yīng)產(chǎn)物,穩(wěn)定相為Pb5Bi8O17和Pb1.6Nb2O6.6;采用600℃×1h+720℃×1h+830℃×1h的預(yù)燒工藝,獲得了色澤均一,易于粉碎的單相PBN先驅(qū)粉體,該先驅(qū)粉體壓制成型性良好,生坯密度為60％左右.在熟粉床保護下,于1080℃燒結(jié)2小時,得到了相對密度達97％的致密燒結(jié)體;熱變形后可獲得進一步致密化的PBN陶瓷,相對密度提高至98％.選擇SiO2-MgO-Al2O3-K2O-CaO-P2O5-F玻璃體系,通過首

3、次正交設(shè)計,制備出以云母和磷灰石為主晶相的可切削生物活性微晶玻璃.在此玻璃系統(tǒng)中引入不同量的ZnO、B2O3等進行二次正交設(shè)計,制備低熔點可切削生物微晶玻璃,利用多種分析檢測手段對其組織和性能進行測定,分析其析晶機制以及組織和性能的關(guān)系,并選用急性全身毒性實驗、溶血實驗和骨髓細胞微核實驗作為材料的體外評價方法.成分優(yōu)化結(jié)果表明,ZnO的添加可以有效地降低玻璃的熔化溫度,在1300℃熔制得到的母玻璃經(jīng)控制晶化得到了以云母、輝石、磷灰石和假

4、藍寶石為主晶相的低熔可切削生物活性微晶玻璃,其顯微形貌呈現(xiàn)出花瓣狀和球狀兩種特征.其中,直徑為15μm的球狀集合體大量密集排列使微晶玻璃的密度達到3.0g/cm3、抗彎強度達144MPa、硬度為3.9GPa,耐酸蝕性優(yōu)良,可切削性能良好;經(jīng)體外評價,可切削生物活性微晶玻璃安全、無毒、無致突變性,具有良好的生物相容性.可切削生物活性微晶玻璃的部分性能優(yōu)于目前臨床使用Dicor MGC口腔修復(fù)材料,可望在牙齒和骨骼的修復(fù)上得到良好的修復(fù)效果