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1、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)具有高的剛性、電絕緣性、耐熱性和耐化學(xué)藥品性等優(yōu)異性能,已廣泛應(yīng)用于纖維、薄膜以及食品包裝等領(lǐng)域。由于PET具有結(jié)晶速率慢、成型制品收縮率大、尺寸穩(wěn)定性差等缺點(diǎn),限制了其作為工程塑料的應(yīng)用。為改善PET的結(jié)晶行為,提高結(jié)晶速率,同時(shí)使PET的力學(xué)性能和提高抗沖擊性有所提高,本文從結(jié)晶、擴(kuò)鏈、增強(qiáng)增韌及動(dòng)態(tài)流變行為等方面對(duì)PET及其復(fù)合材料進(jìn)行了研究。 研究了苯甲酸鈉、長(zhǎng)鏈(C28-C32)烷基羧酸鈉
2、及離子型聚合物Surlyn(乙烯和甲基丙烯酸共聚物的鈉鹽)三種成核劑對(duì)PET結(jié)晶性能的影響。研究結(jié)果表明,這三種成核劑都能不同程度地改善PET的成核能力,提高結(jié)晶速率。促進(jìn)PET結(jié)晶能力的大小順序?yàn)椋篜ET/Surlyn 3、yn和Nav101,1.0%是成核劑的最佳用量,當(dāng)成核劑含量超過1.0%時(shí),材料的特性粘度相應(yīng)下降,但結(jié)晶性能不再提高,反而下降。 進(jìn)行了PET/苯甲酸鈉/擴(kuò)鏈劑RA20結(jié)晶行為及特性粘度的研究。苯甲酸鈉是PET最為高效的成核劑之一,但會(huì)使PET發(fā)生降解,使材料性能下降。為了抑制苯甲酸鈉成核劑在加工過程中引發(fā)的PET的降解,本文選用了環(huán)氧官能團(tuán)擴(kuò)鏈劑RA20,用于增加PET分子質(zhì)量、提高其特性粘度。結(jié)果表明,隨著RA20含量的增 4、加,PET/苯甲酸鈉/RA20體系的特性粘度不斷提高。當(dāng)擴(kuò)鏈劑RA20的含量在2%以下時(shí),RA20不但不會(huì)影響PET/苯甲酸鈉體系的結(jié)晶性能,反而提高其結(jié)晶速率。當(dāng)RA20含量超過3%時(shí),PET/苯甲酸鈉體系的特性粘度增加變得緩慢,PET/苯甲酸鈉體系的結(jié)晶成核能力開始下降,共混物的結(jié)晶峰變寬,結(jié)晶速率變小。 采用彈性體EBAGMA和POE-g-MAH分別對(duì)PET/GF復(fù)合材料進(jìn)行增韌。結(jié)果表明,隨著彈性體含量的增加,PET/G 5、F/EBAGMA復(fù)合材料的缺口沖擊強(qiáng)度不斷提高;PET/GF/POE-g-MAH體系復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度變化規(guī)律則表現(xiàn)為先增加后下降。SEM顯微相片顯示,同POE-g-MAH相比,由于EBAGMA與PET基體樹脂具有更好的相容性,玻纖與基體樹脂的界面強(qiáng)度更高。同PET/GF/POE-g-MAH復(fù)合材料相比,PET/GF/EBAGMA具有更好的剛韌平衡性,EBAGMA對(duì)于PET/GF體系的增韌效果更佳。 以高級(jí)擴(kuò)展流變儀為分析手段, 6、研究了PET、PET-GF和PET-GF-EBAGMA復(fù)合體系的流變行為規(guī)律。結(jié)果表明,PET熔體的彈性儲(chǔ)能模量G’遠(yuǎn)小于粘性損耗模量G”,動(dòng)態(tài)粘度h也很小,熔體的形變主要來源于分子鏈的滑移。玻璃纖維GF可同時(shí)提高PET熔體的G’和G”,但對(duì)G’的貢獻(xiàn)略大,PET-GF熔體的損耗因子tan<'δ>變小,動(dòng)態(tài)粘度h降低。EBAGMA可顯著提高PET-GF復(fù)合材料的G’和G”,但對(duì)G’的影響遠(yuǎn)大于G”;PET-GF-EBAGMA熔體的tan
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