萃取精餾精制粗苯工藝中助溶劑的選擇及相平衡估算研究.pdf

1、石家莊焦化集團Krupp-Koppers(K-K)法粗苯精制工藝中萃取精餾工藝段采用N-甲酰基嗎啉(NFM)為萃取劑，但目前存在溶劑比過高的問題。本實驗通過查閱大量文獻，并在前期研究的基礎(chǔ)上選取了N-甲基吡咯烷酮(NMP)，二甲基亞砜(DMSO)，1，2-丙二醇(1,2-Propylene glycol)三種溶劑作為助溶劑并以不同的比例與原溶劑N-甲?；鶈徇?NFM)配伍形成復(fù)合溶劑。擬通過使用復(fù)合溶劑來提高萃取精餾溶劑性能，進而降低萃

2、取精餾塔的溶劑比。
　　 實驗從萃取精餾原料液體中選取了幾種主要組分作為實驗研究的原料，通過測定各種復(fù)合溶劑與原料液的多元汽液相平衡數(shù)據(jù)，求得了不同溶劑比下待分離組分的相對揮發(fā)度。同時為了比較，測定了不加助溶劑時NFM與原料液的汽液相平衡數(shù)據(jù)，通過比較加入助溶劑前后待分離組分相對揮發(fā)度的變化情況選取了適合的助溶劑，并通過對實驗數(shù)據(jù)的分析確定了復(fù)合溶劑的適合溶劑比。
　　 由于含NMF的汽液相平衡數(shù)據(jù)非常缺乏，國外關(guān)于NF

3、M的汽液相平衡數(shù)據(jù)的報道僅有鄰二甲苯+NFM與均三甲苯+NFM兩個體系，而通過實驗獲得各種相平衡數(shù)據(jù)的方法過慢而不現(xiàn)實。因此，為了進一步補充相平衡數(shù)據(jù)的需要，提供一種現(xiàn)實可行的估算方法非常必要。本研究采用了UNIFAC法對含NFM的汽液相平衡數(shù)據(jù)進行估算。由于目前對NFM的基團拆分方法不一，本文對NFM采用了兩種拆分方法。首先，通過查閱文獻對目前缺乏的基團交互作用參數(shù)，利用前序?qū)嶒炛械亩嗥胶鈹?shù)據(jù)及文獻中的二元數(shù)據(jù)進行了擬合，補充OH