萃取精餾精制粗苯工藝中助溶劑的選擇及相平衡估算研究.pdf

1、石家莊焦化集團(tuán)Krupp-Koppers(K-K)法粗苯精制工藝中萃取精餾工藝段采用N-甲酰基嗎啉(NFM)為萃取劑，但目前存在溶劑比過(guò)高的問(wèn)題。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)查閱大量文獻(xiàn)，并在前期研究的基礎(chǔ)上選取了N-甲基吡咯烷酮(NMP)，二甲基亞砜(DMSO)，1，2-丙二醇(1,2-Propylene glycol)三種溶劑作為助溶劑并以不同的比例與原溶劑N-甲酰基嗎啉(NFM)配伍形成復(fù)合溶劑。擬通過(guò)使用復(fù)合溶劑來(lái)提高萃取精餾溶劑性能，進(jìn)而降低萃

2、取精餾塔的溶劑比。
　　 實(shí)驗(yàn)從萃取精餾原料液體中選取了幾種主要組分作為實(shí)驗(yàn)研究的原料，通過(guò)測(cè)定各種復(fù)合溶劑與原料液的多元汽液相平衡數(shù)據(jù)，求得了不同溶劑比下待分離組分的相對(duì)揮發(fā)度。同時(shí)為了比較，測(cè)定了不加助溶劑時(shí)NFM與原料液的汽液相平衡數(shù)據(jù)，通過(guò)比較加入助溶劑前后待分離組分相對(duì)揮發(fā)度的變化情況選取了適合的助溶劑，并通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析確定了復(fù)合溶劑的適合溶劑比。
　　 由于含NMF的汽液相平衡數(shù)據(jù)非常缺乏，國(guó)外關(guān)于NF

3、M的汽液相平衡數(shù)據(jù)的報(bào)道僅有鄰二甲苯+NFM與均三甲苯+NFM兩個(gè)體系，而通過(guò)實(shí)驗(yàn)獲得各種相平衡數(shù)據(jù)的方法過(guò)慢而不現(xiàn)實(shí)。因此，為了進(jìn)一步補(bǔ)充相平衡數(shù)據(jù)的需要，提供一種現(xiàn)實(shí)可行的估算方法非常必要。本研究采用了UNIFAC法對(duì)含NFM的汽液相平衡數(shù)據(jù)進(jìn)行估算。由于目前對(duì)NFM的基團(tuán)拆分方法不一，本文對(duì)NFM采用了兩種拆分方法。首先，通過(guò)查閱文獻(xiàn)對(duì)目前缺乏的基團(tuán)交互作用參數(shù)，利用前序?qū)嶒?yàn)中的二元相平衡數(shù)據(jù)及文獻(xiàn)中的二元數(shù)據(jù)進(jìn)行了擬合，補(bǔ)充OH