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文檔簡介
1、本文以非離子表面活性劑OS-15和陽離子表面活性劑十二烷基二甲基芐基氯化銨(1227)組成混合乳化體系,并結(jié)合助劑對2-(硫氰基甲硫基)苯并噻唑(TCMTB)進(jìn)行復(fù)配,制備了一種狀態(tài)穩(wěn)定、殺菌性能優(yōu)良的防霉劑,對開拓以O(shè)S-15為主,陽離子表面活性劑為輔對TCMBT進(jìn)行復(fù)配制備防霉劑并應(yīng)用到皮革行業(yè)具有一定的借鑒與指導(dǎo)意義。
實驗研究首先以霉變的藍(lán)濕革為霉變菌種來源,對霉菌進(jìn)行分離、提純及鑒定實驗,與標(biāo)準(zhǔn)手冊對比后,確認(rèn)引
2、起藍(lán)濕革霉變的主要霉變菌種有黑曲霉、黃曲霉、青霉及木霉。
其次采用抑菌圈法對十六烷基三甲基氯化銨(1631)、1227、雙辛烷基二甲基溴化銨(D822)、雙癸烷基二甲基氯化銨(DDAC)四種陽離子表面活性劑的殺菌性進(jìn)行了對比,發(fā)現(xiàn)四種陽離子表面活性劑對黃曲霉、黑曲霉兩種霉菌的抑制能力不同,但是差距不明顯,并隨著表面活性劑濃度的增大而對兩種霉菌的抑制效果有所增強(qiáng);其中1227與D822對兩種霉菌的抑制效果稍好。同時,用濾紙條
3、交叉放藥法對四種陽離子表面活性劑進(jìn)行防霉效果實驗,實驗結(jié)果顯示:四種陽離子表面活性劑對TCMTB均無拮抗作用,完全可以對TCMTB實施復(fù)配試驗。
本文進(jìn)一步采用最低抑菌濃度法(MIC)對TCMT13、N-辛基-4-異噻唑啉-3-酮(OIT)及1,2-苯并異噻唑啉-3-酮(BIT)三種防霉劑的抑菌性能進(jìn)行了評價,結(jié)果發(fā)現(xiàn):TCMTB與OIT對黃曲霉、黑曲霉兩種霉菌的抑制性相近,而與BIT略有不同,BIT對黃曲霉的抑制性比TC
4、MTB和OIT的較好,而OIT與TCMTB對黑曲霉的抑制性比BIT要好。綜合說來,三種防霉劑對兩種霉菌的抑制性差距不大。
本文探討了使用OS-15與1227結(jié)合助劑對TCMTB與BIT混合體系進(jìn)行復(fù)配,結(jié)果發(fā)現(xiàn),復(fù)配后形成的乳液在溫度較高時狀態(tài)穩(wěn)定,但當(dāng)溫度降低時,乳液會有結(jié)晶產(chǎn)生,結(jié)晶的產(chǎn)生會嚴(yán)重影響乳液的性質(zhì),難以投入到實際應(yīng)用。因此,在體系中添加防霉劑OIT是不現(xiàn)實的。
最后,本文對使用表面活性劑及助劑
5、對TCMTB的復(fù)配情況進(jìn)行了較詳細(xì)的實驗。實驗發(fā)現(xiàn)使用陽離子乳化劑對TCMTB乳化性能極差;然后使用陽離子表面活性劑結(jié)合助劑對TCMTB的乳化情況進(jìn)行了實驗,實驗表明:1631結(jié)合助劑對TCMTB乳化效果也不理想。而其他三種陽離子表面活性劑結(jié)合助劑對TCMTB乳化作用也達(dá)不到較為理想的效果,但當(dāng)陽離子表面活性劑用量相當(dāng)大時,才可以形成粗乳液。助劑可以顯著提高乳液的分散性。
用OS-15結(jié)合助劑對TCMTB進(jìn)行乳化后發(fā)現(xiàn),當(dāng)
6、m(OS-15)∶m(助劑)=8∶2時,此時,復(fù)配后形成的乳液分散性良好,且乳化體系可乳化最大質(zhì)量的TCMTB,此時可乳化的TCMTB質(zhì)量占體系總質(zhì)量的53%。在m(乳化劑):m(助劑)=8:2實驗條件下,OS-15分別與1227、D822及DDAC結(jié)合助劑對TCMTB進(jìn)行乳化時,乳化后的乳液狀態(tài)穩(wěn)定,可乳化TCMTB的質(zhì)量隨著OS-15在乳化體系中百分含量的減小而降低。當(dāng)m(OS-15)∶m(1227)=9∶1時,乳化體系可乳化最大量
7、的TCMTB,此時可乳化的TCMTB質(zhì)量占總體系質(zhì)量的50%。OS-15-1227-助劑-TCMTB混合體系中,制備最佳比例時的防霉劑暫稱為QC-1。然后對QC-1與30L對比實驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn):兩種防霉劑對黃曲霉、黑曲霉兩種的抑制能力相差不大,且在常溫條件下二者的表面張力相當(dāng),但通過對二者的粒徑進(jìn)行測試后發(fā)現(xiàn):QC-1(0.334μm)在水中的分散性要優(yōu)于30L(1.162μm)。因此,OS-15-陽離子表面活性劑-助劑-TCMTB混合體
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