納米硫酸鋇及MBS、POE-g-MAH、ABS協(xié)同增韌PA6共混體系的制備與研究.pdf

1、本論文依據(jù)彈性體與剛性粒子增韌理論，以PA6為基體，通過(guò)熔融共混的方法，經(jīng)過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)，分別研究了PA6/相容劑/MBS/納米硫酸鋇復(fù)合材料，PA6/POE-g-MAH/納米硫酸鋇復(fù)合材料，PA6/ABS-g-MAH/ABS/納米硫酸鋇復(fù)合材料的制備及性能，并探討納米硫酸鋇的添加量對(duì)以上不同復(fù)合材料的性能影響。
　　 對(duì)于PA6/相容劑/MBS/納米硫酸鋇復(fù)合材料，用MBS及納米BaSO4對(duì)體系進(jìn)行協(xié)同增韌，用CEAST沖擊試驗(yàn)

2、儀研究復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度及瞬時(shí)能量吸收曲線，對(duì)增韌體系的拉伸強(qiáng)度進(jìn)行了觀察，并結(jié)合微觀形態(tài)探討增韌機(jī)理。結(jié)果表明，用MBS/納米BaSO4對(duì)PA6進(jìn)行協(xié)同增韌，可以制得沖擊強(qiáng)度高達(dá)85.9KJ/m2的超韌尼龍復(fù)合材料。用納米BaSO4進(jìn)行剛性粒子增韌，與PA6/MBS預(yù)增韌體系相比，復(fù)合材料沖擊強(qiáng)度提高48％，且拉伸強(qiáng)度基本保持不變。研究結(jié)果表明：在PA6/MBS/相容劑/BaSO4復(fù)合體系中，當(dāng)納米硫酸鋇粒子質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.5％時(shí)，納米

3、BaSO4粒子對(duì)復(fù)合體系的增韌效果最佳。
　　 在PA6/POE-g-MAH二元復(fù)合材料的研究中發(fā)現(xiàn)，共混物具有良好的相容性；在POE-g-MAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10％至20％時(shí)，體系的缺口沖擊強(qiáng)度大幅度上升，出現(xiàn)脆-韌轉(zhuǎn)變，在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％時(shí)為純PA6的10.3倍，同時(shí)體系的剛性有一定程度的下降；在尼龍6/POE-g-MAH(85/15)體系中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2％的納米BaSO4后，納米BaSO4粒子對(duì)復(fù)合材料的的增韌效果最佳，

4、沖擊強(qiáng)度增加到66.68 kJ/m2，為純PA6的14.6倍，比PA6/POE-g-MAH(85/15)體系提高了41％。沖擊強(qiáng)度的大幅度上升，表明納米BaSO4與彈性體POE-g-MAH對(duì)PA6具有協(xié)同增韌的效果。
　　 在PA6/ABS二元復(fù)合材料中，自制ABS-g-MAH相容劑，ABS-g-MAH可提高PA6/ABS合金的沖擊強(qiáng)度。當(dāng)ABS-g-MAH質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％，ABS的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％時(shí)，合金的沖擊強(qiáng)度提高約為純P