大豆油基丙烯酸酯環(huán)境友好澆鑄材料的合成及征.pdf

1、本論文以大豆油為起始原料，用丙烯酸作環(huán)氧大豆油中環(huán)氧基團(tuán)的開環(huán)試劑，合成一系列環(huán)氧大豆油丙烯酸酯（AESO）。通過傅立葉紅外光譜儀（FT-IR）、核磁共振儀（NMR）、差示掃描量熱儀（DSC）對環(huán)氧大豆油丙烯酸酯進(jìn)行了結(jié)構(gòu)和性質(zhì)表征。FT-IR和1H-NMR測試結(jié)果表明：ESO在開環(huán)后成功地引入了丙烯酸雙鍵。DSC結(jié)果說明了AESO在冷卻后出現(xiàn)兩種結(jié)晶相，開環(huán)所用丙烯酸的比例越大，AESO的羥值越大，其熔點(diǎn)整體越向高溫段推進(jìn)。
　

2、　 選定某一固定環(huán)氧值的環(huán)氧大豆油，與固定比例的丙烯酸反應(yīng)合成環(huán)氧大豆油丙烯酸酯，再與不同比例的苯乙烯反應(yīng)，合成了一系列大豆油基丙烯酸-苯乙烯（AESO-St）澆鑄樹脂。研究AESO含量對樹脂性能的影響。結(jié)果顯示：樹脂具有很好耐熱性。樹脂具有兩個玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，在低溫度主要體現(xiàn)了AESO對樹脂的影響，在高溫度段則表現(xiàn)了St對樹脂的影響，且玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨著AESO含量的增加而降低。樹脂無顯著的屈服點(diǎn)，為脆性斷裂。AESO含量越高，拉伸

3、強(qiáng)度越低。當(dāng)AESO含量為30％時，材料的拉伸強(qiáng)度超過了25MPa，高溫段玻璃化溫度超過40℃，可作硬塑料使用。
　　 通過合成一系列不同飽和度的環(huán)氧大豆油，用環(huán)氧基與丙烯酸的物質(zhì)的量比為1:1.1，合成環(huán)氧大豆油丙烯酸酯，再與苯乙烯質(zhì)量比為3:7的比例合成一系列AESO-St樹脂；同時，選定某一固定環(huán)氧值的環(huán)氧大豆油，用不同比例的丙烯酸作開環(huán)試劑，合成環(huán)氧大豆油丙烯酸酯，再與苯乙烯質(zhì)量比為7:3的比例合成一系列AESO-St樹

4、脂。通過各種物理和化學(xué)表征手段，對這些樹脂進(jìn)行研究，確定樹脂中大豆油長鏈中的不飽和雙鍵含量和丙烯酸含量對樹脂性能的影響。樹脂的拉伸強(qiáng)度隨著環(huán)氧大豆油的環(huán)氧值和丙烯酸開環(huán)程度的增大而增強(qiáng)，抗沖強(qiáng)度則正好相反。通過改變樹脂中丙烯酸和甘油三酸酯長鏈中雙鍵含量可以改善樹脂性能，提高樹脂的應(yīng)用范圍。當(dāng)樹脂中AESO含量增加時，樹脂顯示出良好的環(huán)境降解性能。
　　 通過用飽和度不同的環(huán)氧大豆油制備大豆油基丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯樹脂，研究了環(huán)

5、氧值和碘值對樹脂熱性能、力學(xué)性能的影響。樹脂的熱穩(wěn)定性取決環(huán)氧大豆油的環(huán)氧值，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和拉伸強(qiáng)度隨著環(huán)氧值的增加而增大。樹脂的抗沖強(qiáng)度則相反，其強(qiáng)度隨著環(huán)氧值的增加而降低，同時由于樹脂的交聯(lián)密度增加限制了其沖擊強(qiáng)度的增大。當(dāng)環(huán)氧大豆油的環(huán)氧值為0.3875mol（100g）-1時，樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為39.8℃，拉伸強(qiáng)度達(dá)到了20.995MPa，其抗沖強(qiáng)度也有10.637MPa，可作為硬質(zhì)塑料使用。通過改變環(huán)氧大豆油的環(huán)氧值可