聚酸酐共聚物的合成及其降解和藥物控制釋放性能.pdf

1、本文以癸二酸、十八烷二酸、乙二醇、丙三醇、聚乙二醇單甲醚為單體，采用熔融縮聚法合成了共聚酸酐聚(癸二酸-十八烷二酸)P(SA-OA)、聚癸二酸與乙二醇或丙三醇的共聚酸酐PSAG和PSAGGM、以及聚乙二醇/聚酸酐三嵌段共聚物MPEG-PSA-MPEG。采用烏式粘度計(jì)測(cè)定共聚物的特性粘數(shù)，采用紅外光譜(IR)、氫核磁(1H-NMR)、X射線衍射(XRD)、電子掃描顯微鏡(SEM)等表征共聚物的物理特征，初步研究了共聚物的載藥性質(zhì)和體外釋藥

2、行為。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，共聚酸酐P(SA-OA)的降解速率隨OA含量的增加而減小，當(dāng)P(SA-OA)中SA/OA為5:5(mol/mol)，時(shí)，13天內(nèi)P(SA-oA)的質(zhì)量損失為68.9％。以P(SA-OA)為載體材料，紫杉醇和水楊酸為模型藥物研究共聚酸酐P(SA-OA)的載藥、釋藥行為，結(jié)果表明含有紫杉醇的聚合物降解速率與聚合物降解速率基本一致，含有水楊酸的聚合物降解速率明顯快于聚合物的降解速率。以水楊酸和地塞米松為模型藥物，

3、研究擴(kuò)鏈劑乙二醇、丙三醇對(duì)藥物釋放的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)于水溶性藥物水楊酸而言，PSAG的釋藥速率最快，而聚癸二酸酐(PSA)的釋藥速率最慢，PSAGGM的釋藥速率在二者之間；PSA，PSAG，PSAGGM對(duì)水溶性藥物水楊酸的釋放速率隨著載藥鼉的增大而減?。粚?duì)于疏水性藥物地塞米松而言，PSAG、PSAGGM的釋藥速率均明顯慢于PSA的釋藥速率，隨著載藥量的增大，PSAG、PSAGGM對(duì)地塞米松的釋放速率逐漸增大。 對(duì)以聚酸酐為