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1、近幾十年,科學(xué)家已經(jīng)合成了各種橋聯(lián)金屬配合物的分子磁性材料,而在常溫下能表現(xiàn)出三維磁有序化的分子磁性材料并不多,這是由于分子之間的作用力相對(duì)比較小。其中氰根橋聯(lián)配合物由于其較高的三維磁有序化溫度,成為近幾年來分子磁性材料的研究熱點(diǎn),人們?cè)趯ふ腋逿c溫度分子鐵磁體的研究中發(fā)現(xiàn)氰基橋聯(lián)配合物具有特別優(yōu)異的磁性能,呈現(xiàn)很高的鐵磁或亞鐵磁相變溫度,并且氰根橋聯(lián)金屬配合物分子磁體展現(xiàn)了有趣的光學(xué)性質(zhì),但是目前,氰根橋聯(lián)化合物的熱誘導(dǎo)效應(yīng)還沒有受到
2、的關(guān)注,本論文中我們將通過對(duì)Ni3[Fe(CN)6]2·16.5H2O和Mn3[Fe(CN)6]2·xH2O粉末樣品在熱誘導(dǎo)過程的微結(jié)構(gòu)的變化來對(duì)這方面進(jìn)行進(jìn)一步的探討。 1.通過共沉淀法合成Ni3[Fe(CN)6]2·16.5H2O粉末樣品,XRD表明它具有面心立方結(jié)構(gòu),晶格常數(shù)在10(A)左右,通過紅外光譜和穆斯保爾譜,研究了此化合物在熱誘導(dǎo)過程中物理性質(zhì)和磁性質(zhì),在室溫的時(shí)候此化合物以FeⅢ-CN-NiⅡ結(jié)構(gòu)為主,同時(shí)有少
3、量的FeⅡ-CN-NiⅢ結(jié)構(gòu)。隨著誘導(dǎo)溫度的增加,F(xiàn)eⅢ-CN-NiⅡ結(jié)構(gòu)逐漸轉(zhuǎn)化為FeⅡ-CN-NiⅢ結(jié)構(gòu),這也表明了此化合物在熱誘導(dǎo)的過程中內(nèi)部的電荷發(fā)生了轉(zhuǎn)移。 2.通過共沉淀法合成Mn3[Fe(CN)6]2·xH2O粉末樣品,XRD表明它具有面心立方結(jié)構(gòu),晶格常數(shù)在10(A)左右,SQUID測(cè)試表明在800C,1000C和1300C真空干燥下的樣品具有亞鐵磁性,它們的磁性來源于Mn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)外層電子的相互耦合作用
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