版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本文簡單總結(jié)了和場發(fā)射低壓熒光材料研究現(xiàn)狀和納米氧化鋅的研究進展,認為氧化鋅是很有前途的一種低壓熒光材料,但其作為低壓熒光材料還需要很多的改進,最主要是粉體的表面形貌和發(fā)光效率及發(fā)光色純度等。粉體的這些特性無不與其內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征和制備工藝有關(guān),基于這些,本文的實驗?zāi)康氖窍M軐ふ乙环N合適的制備方法和優(yōu)化工藝,制備分散性好的球形納米顆粒,希望改善其表面形貌,同時,通過鋱摻雜,希望得到一種Zn-O-Tb橋聯(lián)結(jié)構(gòu),實現(xiàn)氧化鋅基體向鋱發(fā)光中心的能
2、量傳遞,希望鋱中心特征發(fā)射和氧化鋅綠光發(fā)射能有效疊加增強,改善粉體的單色性,制備出好的復(fù)合粉體,分析清楚其結(jié)構(gòu),從而為后續(xù)低壓熒光特性研究作準備。 利用正交實驗設(shè)計,采用超微粉碎、并流沉淀一冷凍干燥和均勻沉淀三種方法制備氧化鋅粉體,分別得到了優(yōu)化工藝,通過比較認為均勻沉淀方法是最適合本研究的粉體制備方法,得到的優(yōu)化工藝為:硝酸鋅濃度0.55mol/L,反應(yīng)摩爾比3.5/1,分散劑1﹪(體積),反應(yīng)時間為3h,熱處理溫度350℃,
3、熱處理時間1小時。此工藝制備的氧化鋅粒徑為15nm,且粒度分布均勻,團聚少,粉體純度高。 研究了摻雜前后氧化鋅前驅(qū)體熱處理工藝的變化,發(fā)現(xiàn)摻雜改變了前驅(qū)體分解溫度,認為是鋱離子的摻雜改變了前驅(qū)體晶體結(jié)構(gòu)和結(jié)晶狀態(tài);研究了單純氧化鋅納米粉體熒光特性,在420nm、469nm、588nm等波段處觀察到熒光發(fā)射峰,分析認為420nm紫峰來自于鋅填隙,469nm藍峰來自從導(dǎo)帶底到鋅空位的躍遷,588nm為中心的黃綠寬帶發(fā)射來自氧填隙缺陷
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- FED氧化鋅熒光薄膜的制備及其特性研究.pdf
- 一維氧化鋅納米陣列的制備、表征及其熒光特性.pdf
- 氧化鋅-聚合物復(fù)合微粒材料的制備及抗菌特性研究.pdf
- 超細氧化鋅及氧化鋅晶須的制備.pdf
- 氧化鋅納米材料的控制制備及性能研究.pdf
- 氧化鋅復(fù)合材料的制備及應(yīng)用.pdf
- 納米氧化鋅材料的氣敏特性.pdf
- 納米氧化鋅的制備、表征及光學(xué)特性的研究.pdf
- 氧化鋅的制備及性能研究.pdf
- 氧化鋅納米結(jié)構(gòu)與薄膜的制備及光學(xué)特性研究.pdf
- 氧化鋅薄膜的制備與場發(fā)射特性研究.pdf
- 硅和氧化鋅納米材料制備及光學(xué)性質(zhì)研究.pdf
- 氧化鋅納-微米材料的制備及抗菌性能研究.pdf
- 納米氧化鋅的制備研究.pdf
- 鎂摻雜氧化鋅薄膜的制備及光學(xué)特性分析.pdf
- 氧化鋅晶體生長機理研究及氧化鋅晶須的制備.pdf
- 銀及氧化鋅納米材料的制備及抗菌性能.pdf
- 熱氧化金屬鋅膜制備氧化鋅基材料紫外發(fā)光性質(zhì)研究.pdf
- 氧化鋅摻釔透明導(dǎo)電膜的制備及特性研究.pdf
- ZAO(摻鋁氧化鋅)導(dǎo)電膜的制備及特性研究.pdf
評論
0/150
提交評論